Fysiologische belasting bij jonge volwassenen tijdens een gesimuleerde hittegolf
16 juni 2025 bijgewerkt door: Glen P. Kenny, University of Ottawa
De effecten van oververhitting binnenshuis op de fysiologische belasting bij jonge volwassenen tijdens een gesimuleerd meerdaags hittegebeurtenis
De waarschijnlijkheid van blootstelling aan een oververhit binnenmilieu neemt toe naarmate de klimaatverandering de frequentie en ernst van warm weer en extreme hitte verergert. Langdurige blootstelling aan overmatige hittestress kan resulteren in een verslechtering van de fysiologische functie, wat leidt tot een groot aantal pathofysiologische aandoeningen (bijvoorbeeld hitte-uitputting, acuut nierletsel, ongunstige cardiovasculaire voorvallen, hitteberoerte) die, indien onbehandeld, tot de dood kunnen leiden. Hoewel de relatie tussen extreme hittegebeurtenissen en de menselijke gezondheid is beoordeeld in relatie tot blootstelling buitenshuis aan omstandigheden met hoge hitte, is er relatief weinig bekend over de effecten van langdurige blootstelling aan oververhitting binnenshuis op de fysiologie van het lichaam.
In deze studie zullen onderzoekers de verandering onderzoeken in de fysiologische reacties (d.w.z. thermisch, cardiovasculair) bij jonge volwassenen (18-35 jaar) die worden blootgesteld aan opeenvolgende dagen en nachten van hoge binnentemperaturen die kenmerkend zijn voor omstandigheden die zich in 2021 voordoen in woningen zonder airconditioning. Westelijke Hittekoepel. Concreet zullen de deelnemers aan de studie gedurende drie opeenvolgende dagen (drie dagen en twee nachten) worden gehuisvest in een grote klimaatkamer (uitgerust met bed, werkruimte, zithoek, keuken en badkamer), terwijl ze worden blootgesteld aan oververhitting binnenshuis, waar de dagtemperaturen op hetzelfde niveau worden gehouden. 36°C (45% relatieve vochtigheid; let op: 36°C, temperaturen in huizen zonder airconditioning) gedurende een blootstellingsperiode van 10 uur overdag (DAGTIJD: gedefinieerd als de tijdsperiode van 9.00 tot 19.00 uur). Voor de nachtelijke blootstellingsperiode (NACHT: gedefinieerd als de periode van 19.00 tot 9.00 uur) worden deelnemers blootgesteld aan nachttemperaturen die zijn vastgesteld op 31°C (45% relatieve vochtigheid; let op: verlagingen van de binnentemperatuur tijdens de nacht in grote stedelijke centra ligt de temperatuur tussen 4 en 6°C). Deelnemers mogen zich de hele dag vrij bewegen in de kamer, maar mogen geen enkele fysieke activiteit uitvoeren, met uitzondering van het voltooien van een reeks tests (cardiovasculaire, cognitieve en houdingsbeoordelingen die voorafgaand zijn uitgevoerd (zoals uitgevoerd tussen 07.00 uur en 07.00 uur). 9.00 uur) en het einde (zoals uitgevoerd tussen 17.00 en 19.00 uur) van de belichting overdag). Tijdens de nachtelijke periode mogen de deelnemers zich vrij bewegen totdat ze besluiten naar bed te gaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1N1A2
- University of Ottawa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-roken.
- Engels- of Franstalig.
- Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Chronische gezondheidsproblemen.
- Uithoudingsvermogen getraind
- Regelmatige blootstelling aan hitte (bijvoorbeeld hete baden, sauna, regelmatige lichaamsbeweging in de hitte, recente vakantie naar een gebied met hoge temperaturen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Daglange blootstelling aan extreme hitte
Jonge volwassenen die de hele dag worden blootgesteld aan oververhitting binnenshuis, gepaard gaande met extreme hitte, waarbij ze gedurende drie uur overdag worden blootgesteld aan 36 °C (45% relatieve vochtigheid), gevolgd door een nachtelijke blootstelling van 14 uur aan 31 °C (45% relatieve vochtigheid). opeenvolgende dagen met alleen een blootstelling overdag op de laatste dag.
|
Jonge volwassenen blootgesteld aan een meerdaagse extreme hitte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kerntemperatuur (piek) overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Piekrectale temperatuur (gemiddeld 15 minuten) tijdens blootstelling.
De rectale temperatuur wordt continu gemeten gedurende de dagperiode van de gesimuleerde hittegolf.
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur (AUC) overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Gebied onder de curve van de rectale temperatuur (in graaduren)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur einde blootstelling overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Rectale temperatuur gemeten op uur 10 van elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Warmtepiek overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Hartslag tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Warmtesnelheid AUC overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Hartslag gemeten tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Cardiale reactie op staan vanuit rugligging (verhouding 30:15) overdag
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
De hartrespons bij staan geëvalueerd als de verhouding tussen het hoogste R-golf-tot-R-golf-interval (laagste hartslag) gemeten bij de 30e hartslag na het opstaan vanuit rugligging (+/- 5 slagen) en de laagste R-golf tot R-golf. golfinterval (hoogste hartslag) gemeten op de 15e hartslag na staan (+/- 5 slagen).
De cardiale respons op staan wordt tweemaal geëvalueerd, tijdens twee tests van liggen naar staan (gescheiden door 10 minuten rust in rugligging).
De beoordeling wordt uitgevoerd in de ochtend voorafgaand aan (en na blootstelling overdag).
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Cognitieve functie overdag
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Deelnemers krijgen een tablet met het mobiele testplatform (Sway Medical). Deelnemers zullen de volgende cognitieve tests hieronder voltooien: Reactietijd: deelnemers wordt gevraagd een beweging van het apparaat te initiëren als reactie op een visueel signaal. Impulscontrole: deelnemers wordt gevraagd te reageren op zowel ‘go’ als ‘no-go’ visuele signalen. Als reactie op het ‘go’-signaal zullen de deelnemers een beweging van het apparaat initiëren. Geheugen: deelnemers voltooien zowel een uitgestelde herinneringstest als een werkgeheugentest. Executieve functie: deelnemers voltooien de Cued Stroop-test, waarin ze een reeks congruente, neutrale en incongruente kleurwoordtaken voorgelegd krijgen. |
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Houdingsstabiliteit overdag
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Het saldo wordt op twee manieren beoordeeld: Methode 1: CDC-balanstest in 4 fasen. Deelnemers houden een tablet tegen hun borst, waarna auditieve signalen de deelnemers door vier opeenvolgende houdingen leiden, voeten naast elkaar, wreef van de ene voet raakt de grote teen van de andere voet, tandemstand met de ene voet voor de andere, de hiel raakt de teen en ga op één voet staan. De balansbeoordeling wordt geëvalueerd op basis van beweging die wordt gedetecteerd door een versnellingsmeter die is geïntegreerd in de hardware van het tablet (Sway Medical Inc). Methode 2: Deelnemers wordt gevraagd om op een BTracks-krachtplaat te gaan staan met hun voeten gespreid tot schouderbreedte, de handen op de heupen en de ogen gesloten. De beoordeling bestaat uit vier pogingen (één oefenproef) van 20 seconden en 20 seconden tussen de pogingen. De vectorgegevens van het drukcentrum (COP) langs de verticale (y) en horizontale (x) assen worden tijdens elke proef opgeteld voor de totale padexcursielengte (cm). |
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Systolische respons op staan vanuit rugligging overdag
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
De systolische bloeddrukrespons bij staan wordt geëvalueerd als het verschil in bloeddruk gemeten tussen staan en liggen.
De systolische bloeddruk in stand wordt genomen als de laagste waarde van de bloeddruk gemeten na 60 en 120 seconden staan.
De systolische respons op staan wordt tweemaal geëvalueerd, tijdens twee tests van liggen naar staan (gescheiden door 10 minuten rust in rugligging).
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Systolische bloeddruk overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Systolische bloeddruk gemeten in drievoud via geautomatiseerde oscillometrie (~60 seconden tussen metingen)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Diastolische bloeddruk overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Diastolische bloeddruk gemeten in drievoud via geautomatiseerde oscillometrie (~60 seconden tussen metingen)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Beoordeel drukproduct overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Tariefdrukproduct, een index van myocardiale inspanning en belasting, berekend als systolische bloeddruk x hartslag.
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: SDNN overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Standaardafwijking van normaal-tot-normale R-golf-tot-R-golfintervallen (SDNN), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
SDNN wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee adempauzes (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: RMSSD overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Wortelgemiddelde kwadratische standaarddeviatie van normale tot normale R-golf-tot-R-golfintervallen (RMSSD), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
RMSSD wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee versnelde ademhalingsperioden (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Vloeistofverbruik overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Gemiddeld vloeistofverbruik per uur, berekend door de waterinname van de deelnemers te wegen aan het begin en einde van elk uur blootstelling (genormaliseerd op basis van de blootstellingsduur).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Vochtverlies overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Vochtverlies berekend als de verandering in lichaamsmassa tijdens elke blootstelling, weergegeven als percentage van de basislichaamsmassa (gecorrigeerd voor voedselconsumptie)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Verandering van het plasmavolume overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Verandering in plasmavolume ten opzichte van basiswaarden berekend op basis van dubbele metingen van hemoglobine en hematocriet aan het begin en einde van elke blootstelling met behulp van de techniek van Dill en Costill
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Thermische comfortschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Thermisch comfort beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe comfortabel voelt uw lichaamstemperatuur aan?"), Variërend van "extreem ongemakkelijk" tot "extreem comfortabel" (middelpunt: neutraal).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Thermische sensatieschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Thermische sensatie beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe warm voel je je?"), Variërend van "extreem warm" tot "neutraal" (middelpunt: heet).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Dorstsensatieschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Dorstsensatieschaal beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe dorstig ben je?")
variërend van "Zeer, zeer dorstig" tot "Helemaal geen dorst" (middelpunt: matig dorstig).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Opwindingsschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Gevoelde opwindingsschaal beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe opgewonden ben je?")
variërend van "hoge opwinding" tot "lage opwinding".
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Beoordeling van symptomen van orthostatische intolerantie overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Cumulatieve som van scores op 6 vragen waarin de deelnemer wordt gevraagd de symptomen te rangschikken die verband houden met orthostatische intolerantie tijdens de liggende tot staande tests.
Alle symptomen worden gescoord op een schaal van 0 (geen) tot 10 (slechtst mogelijke) en omvatten gevoelens van: (1) "duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, zich zwak voelen of het gevoel hebben dat u flauwvalt"; (2) "Problemen met zien (wazig zien, vlekken zien, tunnelvisie, enz.)"; (3) "Zwakte"; (4) "vermoeidheid"; (5) "Problemen met concentreren"; en (6) "Hoofd- en nekklachten".
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur (piek) tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Piekrectale temperatuur (gemiddeld 15 minuten) tijdens blootstelling.
De rectale temperatuur wordt continu gemeten gedurende de dagperiode van de gesimuleerde hittegolf.
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur (AUC) tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Gebied onder de curve van de rectale temperatuur (in graaduren)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur einde nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Rectale temperatuur gemeten op uur 10 van elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Warmtepiek tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Hartslag tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Warmtesnelheid AUC tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Hartslag gemeten tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: SDNN tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Standaardafwijking van normaal-tot-normale R-golf-tot-R-golfintervallen (SDNN), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
SDNN wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee adempauzes (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: RMSSD tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Wortelgemiddelde kwadratische standaarddeviatie van normale tot normale R-golf-tot-R-golfintervallen (RMSSD), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
RMSSD wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee versnelde ademhalingsperioden (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierzuurstof tijdens een reeks cardiovasculaire, houdings- en cognitieve tests overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Deelnemers worden verbonden met 2 sondes om de weefseloxygenatie op twee locaties te meten via een niet-invasief hulpmiddel: nabij-infraroodspectroscopie (NIRS).
Het apparaat (Portalite, Artinis Medical, Nederland) wordt op de linker prefrontale cortex en spierbuik van de vastus lateralis geplaatst.
Het meet lokale veranderingen in de oxy-, deoxy- en totale hemoglobineconcentratie en de weefselverzadigingsindex (TSI) op de specifieke locatie van het menselijk lichaam en biedt waardevolle inzichten tijdens een gevarieerde reeks tests.
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Profielen van stemmingstoestanden (POMS) overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Potentiële veranderingen in stemming (7 subschalen van stemming: spanning, woede, depressie, vermoeidheid, verwarring, kracht en aan waardering gerelateerd affect).
De POMS-40 is een gevalideerde, zelf in te vullen vragenlijst die zeven verschillende aspecten van de gemoedstoestand onderzoekt op twee positieve subschalen (waarderingsgerelateerd affect en kracht) en vijf negatieve subschalen (vermoeidheid, spanning, verwarring, woede en depressie). die worden beschreven in 40 verschillende bijvoeglijke naamwoorden (referentie).
Voor elk afzonderlijk item werd aan de deelnemers gevraagd om te beschrijven ‘hoe u zich nu voelt’ door te reageren met behulp van een 5-punts Likertschaal (0 = ‘helemaal niet’, 1 = ‘een beetje’, 2 = ‘redelijk’, 3 = "Heel veel", of 4 = "Extreem").
De waarden van items die bij een specifieke subschaal horen (bijvoorbeeld Vermoeidheid) werden opgeteld om de score ervan te berekenen.
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Vragenlijst over omgevingssymptomen (ESQ)
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Zelfgerapporteerde omgevingsreacties en medische symptomatologie geassocieerd met langdurige blootstelling aan hitte.
De ESQ-IV is een gevalideerde, zelf in te vullen vragenlijst met 68 items die met succes is gebruikt bij het identificeren van symptomatologie tijdens blootstelling aan een grote verscheidenheid aan omgevingscondities, waaronder blootstelling aan hitte [24, 25].
Deelnemers wordt gevraagd te beoordelen en te beschrijven "hoe u zich vandaag voelt" door op elk item te reageren met behulp van een 6-punts Likert-schaal (0 = "Helemaal niet", 1 = "Licht", 2 = "Enigszins", 3 = "Gematigd", 4 = "Nogal een beetje", of 5 = "Extreem").
De totale symptoomscore werd op basis van deze gegevens berekend door de som te nemen van de intensiteitsbeoordelingen van alle 68 afzonderlijke items, waarbij gebruik werd gemaakt van omgekeerde scores voor de drie positieve items uit de lijst ("Ik voelde me goed", "Ik voelde me alert" en "Ik voelde me wijd". Wakker").
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Slaapkwaliteit en kwantificering van de beoordeling
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
De volgende vragenlijsten zullen worden afgenomen:
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Slaperigheid overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
De volgende vragenlijsten zullen worden afgenomen om de slaperigheid van de deelnemers tijdens de blootstellingsperiode overdag te evalueren:
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HEPRU-2024-09-C
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .