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持久力トレーニングによるコエンザイム Q10 (CoQ10) の補給が長距離ランナーのマイオカイン、エクセルカイン分泌および認知機能に及ぼす影響

この臨床試験の目的は、CoQ10が持久力トレーニングによって誘発されるミオカインとエクセルカインの分泌を増幅させるかどうか、そしてそれらの変化が長距離ランナーの認知に影響を与えるかどうかを調べることです。

4週間の高用量CoQ10補給はマイオカイン、エクセルカイン分泌を増加させるか? 上記の介入は長距離ランナーの認知機能を改善しますか?

参加者は次のことを行います:

CoQ10またはプラセボを4週間毎日摂取してください。 4週間に1回検査や検査のために検査室を訪れてください。 食事とトレーニングの日記をつけてください。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gdansk、ポーランド、80-333
        • 募集
        • Gdansk University of Physical Education and Sport
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 最低2年間のトレーニング経験があること
  • 少なくとも週に2回のランニングトレーニング
  • 10k での自己ベスト (50 分未満)

除外基準:

  • 主要な結果を妨げる可能性のあるサプリメントの摂取(ビタミンD、オメガ3脂肪酸)
  • n数の減少を避けるために過去6か月以内に負傷した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CoQ10治療を受けた参加者
参加者はCoQ10サプリメントで治療されます
長距離ランナーには、4週間のウォッシュアウト期間を設けて、クロスオーバー方式でCoQ10が4週間補給されます。
プラセボコンパレーター:プラセボ治療を受けた参加者
参加者はプラセボで治療されます
長距離ランナーには、4週間のウォッシュアウト期間を設けて、クロスオーバー方式で4週間プラセボが補給されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能テストを介して測定されたCOQ10補給の結果としての認知機能の変化。
時間枠:調査官は、COQ10で4週間の高用量補給の後、この仮説を確認する予定です
調査員は、CoQ10の補給が、長距離ランナーの認知(認知機能テスト、Stroopテスト、試験テストA、試験b)を測定する)を変化させると想定しています。 結果は、テスト中にタスクを完了するために必要な時間(秒)として得られます。
調査官は、COQ10で4週間の高用量補給の後、この仮説を確認する予定です
COQ10の補給の結果としての血液血漿中のミオカインおよびエクセルキン濃度の変化。
時間枠:調査官は、COQ10で4週間の高用量補給の後、この仮説を確認する予定です
研究者は、比色法を使用して、血漿の血液ミオカイン濃度とエクセルキン濃度(PGまたはUG/DL)の濃度を評価します。
調査官は、COQ10で4週間の高用量補給の後、この仮説を確認する予定です

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直接テストを介して測定された有酸素能力の変化電動トレッドミルの意志疲労
時間枠:調査官は、COQ10で4週間の高用量補給の後、この仮説を確認する予定です
調査官は、CoQ10の補給が長距離ランナーの有酸素能力(ML-1 x min-1 x kg-1の酸素取り込み)を変化させると想定しています。 有酸素能力の決定は、進行性テストを通じて、電動トレッドミルとガスアナライザーの意欲的な疲労に行われます
調査官は、COQ10で4週間の高用量補給の後、この仮説を確認する予定です

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月23日

一次修了 (実際)

2025年7月21日

研究の完了 (推定)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月25日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月19日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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