Efecto de la suplementación con coenzima Q10 (CoQ10) inducida por el entrenamiento de resistencia sobre la secreción de Myokine, Exerkine y las funciones cognitivas en corredores de larga distancia
19 de agosto de 2025 actualizado por: Gdansk University of Physical Education and Sport
El objetivo de este ensayo clínico es saber si la CoQ10 amplifica la secreción de miocinas y exerquinas inducida por el entrenamiento de resistencia y si esos cambios influyen en la cognición en corredores de larga distancia.
¿La suplementación con dosis altas de CoQ10 durante 4 semanas aumenta la secreción de myokine, exerkine sercetion? ¿La intervención mencionada mejora la función cognitiva en corredores de larga distancia?
Los participantes:
Tome CoQ10 o un placebo todos los días durante 4 semanas. Visite el laboratorio una vez cada 4 semanas para controles y pruebas. Lleve su diario de alimentación y entrenamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gdansk, Polonia, 80-333
- Reclutamiento
- Gdansk University of Physical Education and Sport
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Contacto:
- Zbigniew Jost, PhD
- Número de teléfono: +48663892068
- Correo electrónico: zbigniew.jost@awf.gda.pl
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Formación con experiencia mínima de 2 años.
- Entrenamiento de carrera al menos 2 veces por semana.
- Mejor marca personal en 10 km (<50 minutos)
Criterios de exclusión:
- tomar suplementos que pueden interrumpir los resultados primarios (vitamina D, ácidos grasos omega-3)
- lesionados en los últimos 6 meses para evitar una reducción en el número
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Participantes tratados con CoQ10
Los participantes serán tratados con suplementos de CoQ10.
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Los corredores de larga distancia recibirán un suplemento con CoQ10 durante 4 semanas de forma cruzada con 4 semanas de período de lavado.
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Comparador de placebos: Participantes tratados con placebo
Los participantes serán tratados con placebo.
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Los corredores de larga distancia recibirán un suplemento con placebo durante 4 semanas de forma cruzada con 4 semanas de período de lavado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las funciones cognitivas como resultado de la suplementación de CoQ10 medida a través de la prueba de función cogntitiva.
Periodo de tiempo: Los investigadores van a verificar esta hipótesis después de 4 semanas de suplementación con dosis altas con CoQ10
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Los investigadores suponen que la suplementación con CoQ10 cambiará la cognición (medida a través de pruebas de función cognitiva - prueba de Stroop, prueba de prueba A y prueba de prueba B) en corredores de larga distancia.
Los resultados se obtendrán como el tiempo (segundos) necesarios para completar las tareas mientras se prueban.
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Los investigadores van a verificar esta hipótesis después de 4 semanas de suplementación con dosis altas con CoQ10
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Cambio en la concentración de miokina y exerkine en el plasma sanguíneo como resultado de la suplementación de CoQ10.
Periodo de tiempo: Los investigadores van a verificar esta hipótesis después de 4 semanas de suplementación con dosis altas con CoQ10
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Los investigadores evaluarán la concentración de mioquina en sangre y concentración de exerkina (PG o UG/DL) de plasma sanguíneo utilizando el método colorimétrico.
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Los investigadores van a verificar esta hipótesis después de 4 semanas de suplementación con dosis altas con CoQ10
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la capacidad aeróbica medida mediante prueba directa al agotamiento volitivo en una cinta de correr motorizada
Periodo de tiempo: Los investigadores van a verificar esta hipótesis después de 4 semanas de suplementación con dosis altas con CoQ10
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Los investigadores suponen que la suplementación con CoQ10 cambiará la capacidad aeróbica (absorción de oxígeno en ML-1 x min-1 x Kg-1) en corredores de larga distancia.
La determinación de la capacidad aeróbica se realizará a través de la prueba progresiva al agotamiento volitivo en una cinta de correr y un analizador de gases motorizados
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Los investigadores van a verificar esta hipótesis después de 4 semanas de suplementación con dosis altas con CoQ10
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
21 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AWFiS/2024_3_ZJ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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