Влияние добавок коэнзима Q10 (CoQ10), индуцированных тренировками на выносливость, на секрецию миокинов, эксеркинов и когнитивные функции у бегунов на длинные дистанции
19 августа 2025 г. обновлено: Gdansk University of Physical Education and Sport
Цель этого клинического исследования — выяснить, усиливает ли CoQ10 секрецию миокинов и эксеркинов, вызванную тренировкой на выносливость, и влияют ли эти изменения на когнитивные функции у бегунов на длинные дистанции.
Увеличивает ли 4-недельный прием высоких доз CoQ10 секрецию миокина и серцетина? Улучшает ли вышеупомянутое вмешательство когнитивные функции бегунов на длинные дистанции?
Участники:
Принимайте CoQ10 или плацебо каждый день в течение 4 недель. Посещайте лабораторию один раз в 4 недели для осмотров и анализов. Ведите дневник питания и тренировок.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
24
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gdansk, Польша, 80-333
- Рекрутинг
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
Контакт:
- Zbigniew Jost, PhD
- Номер телефона: +48663892068
- Электронная почта: zbigniew.jost@awf.gda.pl
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- опыт обучения не менее 2 лет
- беговые тренировки минимум 2 раза в неделю
- Личный рекорд на 10 км (<50 минут)
Критерии исключения:
- прием добавок, которые могут прервать первичные результаты (витамин D, жирные кислоты омега-3)
- получили травмы за последние 6 месяцев, чтобы избежать сокращения n числа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники, принимавшие CoQ10
Участники будут получать добавки CoQ10.
|
Бегуны на длинные дистанции будут получать CoQ10 в течение 4 недель в перекрестном порядке с 4-недельным периодом вымывания.
|
|
Плацебо Компаратор: Участники, принимавшие плацебо
Участников будут лечить плацебо.
|
Бегуны на длинные дистанции будут получать плацебо в течение 4 недель перекрестным способом с 4-недельным периодом вымывания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение когнитивных функций в результате добавки COQ10, измеренных с помощью теста на когнитивную функцию.
Временное ограничение: Следователи собираются проверить эту гипотезу после 4 недель добавки с высокой дозой с COQ10
|
Исследователи предполагают, что добавление с CoQ10 изменит познание (измерено с помощью тестов на когнитивные функции - тест Stroop, тест на испытание A и испытания, проводя тест B) у бегунов на расстоянии.
Результаты будут получены как время (секунды), необходимые для выполнения задач при тестировании.
|
Следователи собираются проверить эту гипотезу после 4 недель добавки с высокой дозой с COQ10
|
|
Изменение концентрации миокинов и выпуск в плазме крови в результате добавок CoQ10.
Временное ограничение: Следователи собираются проверить эту гипотезу после 4 недель добавки с высокой дозой с COQ10
|
Исследователи будут оценивать концентрацию миокинов в крови и эмикине (PG или UG/DL) плазмы крови с использованием колориметрического метода.
|
Следователи собираются проверить эту гипотезу после 4 недель добавки с высокой дозой с COQ10
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение аэробной пропускной способности, измеренная с помощью прямого испытания на волево -истощение на моторизованной беговой дорожке
Временное ограничение: Следователи собираются проверить эту гипотезу после 4 недель добавки с высокой дозой с COQ10
|
Исследователи предполагают, что добавка с CoQ10 изменит аэробную способность (поглощение кислорода в ML-1 X Min-1 x Kg-1) у бегунов на дальние расстояния.
Определение аэробной емкости будет выполнено посредством прогрессивного испытания на волевое истощение на моторизованной беговой дорожке и анализаторе газа
|
Следователи собираются проверить эту гипотезу после 4 недель добавки с высокой дозой с COQ10
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AWFiS/2024_3_ZJ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .