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多後弯患者に対する横隔膜筋膜リリース

2024年9月30日 更新者:Marwa Shafiek Mustafa Saleh、Cairo University

高後弯患者における横隔膜筋膜リリースに対する肺機能、胸部可動性、および後弯曲線の反応:ランダム化比較試験

後弯症の被験者は、吸気を司る横隔膜の弱体化による呼吸障害を起こし、呼吸機構の異常やガス交換の異常を引き起こし、呼吸器合併症を引き起こします。 横隔膜の筋膜リリースは、横隔膜の筋線維を間接的に伸ばして筋緊張を軽減し、線維の長さを正常化し、筋収縮の効率を促進することを目的とした介入です。 横隔膜筋膜リリースは臨床現場で使用されているが、著者の知る限りでは、今回の研究は、高後弯患者の肺機能、胸部可動性、および後弯曲線に対する横隔膜筋膜リリースの影響を調査した最初の研究である。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者の年齢は20代から40代までと幅広いです。
  • 後弯角 40-50°
  • 横隔膜の触診で痛みを報告する

除外基準:

  • 呼吸器疾患、心臓病、血管疾患、中枢神経系疾患、精神疾患、高血圧の病歴。
  • 胸椎の外傷または骨折の病歴。
  • 関節リウマチ、筋骨格系の問題、神経障害などの炎症性疾患
  • 拘束性呼吸器疾患、喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
後弯症に対する伝統的な理学療法演習
実験的:研究グループ
横隔膜筋膜リリース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大の自発的換気
時間枠:4週間でベースラインからの変化。
最大自発換気量は肺活量計を使用して測定されます
4週間でベースラインからの変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部の拡張
時間枠:4週間でベースラインからの変化。
胸部の拡張はタップ測定を使用して測定されます
4週間でベースラインからの変化。
後弯角
時間枠:4週間でベースラインからの変化。
後弯角はフレキシカーブで測定されます
4週間でベースラインからの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月10日

一次修了 (推定)

2024年12月20日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月30日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月30日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • myorelease for hyperkyphosis

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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