Diafragmaalinen myofaskiaalinen vapautuminen hyperkyfoottisille potilaille
maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Keuhkojen toiminnan, rintakehän liikkuvuuden ja kyfoottisen käyrän vaste diafragmaattiseen myofaskiaaliseen vapautumiseen hyperkyfoottisilla potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
kyfoottisilla koehenkilöillä on hengityshäiriöitä, jotka johtuvat sisäänhengittämisestä vastuussa olevan pallean heikkenemisestä, mikä johtaa poikkeavuuksiin hengitysmekaniikassa ja epänormaaliin kaasunvaihtoon, mikä johtaa hengityskomplikaatioihin.
Pallean myofaskiaalinen vapautus on toimenpide, jonka tarkoituksena on venyttää pallean lihassäikeitä epäsuorasti lihasjännityksen vähentämiseksi, kuidun pituuden normalisoimiseksi ja lihasten supistumisen tehostamiseksi.
Vaikka pallean myofaskiaalista vapautumista on käytetty kliinisessä käytännössä, tekijöiden parhaan tietämyksen mukaan tämä tutkimus on ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan diafragman myofaskiaalisen vapautumisen vaikutusta keuhkojen toimintaan, rintakehän liikkuvuuteen ja kyfoottiseen käyrään hyperkyfoottisilla koehenkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujan ikä vaihteli 20-40 vuoden välillä.
- kyfoosikulma 40-50◦
- raportoivat kivusta pallean tunnustelussa
Poissulkemiskriteerit:
- Anamneesissa hengityselinten sairaudet, sydänsairaudet, verisuonisairaudet, keskushermoston häiriöt, psykiatriset häiriöt, verenpainetauti.
- Aiemmat rintarangan traumat tai murtumat.
- tulehdukselliset sairaudet, kuten nivelreuma, tuki- ja liikuntaelinongelmat ja neurologiset puutteet
- Rajoittava hengitystiesairaus, tupakoitsijat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
|
perinteiset fysioterapiaharjoitukset hyperkyfoosiin
|
|
Kokeellinen: opiskeluryhmä
|
diafragmaalinen myofaskiaalinen vapautuminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
maksimaalinen vapaaehtoinen ilmanvaihto
Aikaikkuna: muutos perusviivasta 4 viikon kohdalla.
|
Vapaaehtoinen maksimiventilaatio mitataan spirometrillä
|
muutos perusviivasta 4 viikon kohdalla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän laajennus
Aikaikkuna: muutos perusviivasta 4 viikon kohdalla.
|
rinnan laajeneminen mitataan kosketusmittauksella
|
muutos perusviivasta 4 viikon kohdalla.
|
|
kyfoottinen kulma
Aikaikkuna: muutos perusviivasta 4 viikon kohdalla.
|
kyfoottinen kulma mitataan flexicurvella
|
muutos perusviivasta 4 viikon kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- myorelease for hyperkyphosis
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .