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Hyperkyphotic 피험자를 위한 횡경막 근막 이완

2024년 9월 30일 업데이트: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University

Hyperkyphotic 피험자의 횡격막 근막 이완에 대한 폐 기능, 흉부 이동성 및 후만 곡선의 반응: 무작위 대조 시험

후만증 환자는 흡입을 담당하는 횡경막의 약화로 인해 호흡 장애를 가지며, 이는 호흡 역학의 이상과 비정상적인 가스 교환으로 이어져 호흡기 합병증을 유발합니다. 횡격막의 근막 이완은 횡경막 근육 섬유를 간접적으로 늘려 근육 긴장을 줄이고 섬유 길이를 정상화하며 근육 수축 효율성을 촉진하기 위한 중재입니다. 저자가 아는 한, 횡격막 근막 이완법이 임상 실습에 사용되어 왔지만, 현재 연구는 과후만증 환자의 폐 기능, 흉부 이동성 및 후만 곡선에 대한 횡격막 근막 이완법의 효과를 조사한 최초의 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자의 연령은 20세에서 40세까지 다양했습니다.
  • 후만각 40-50o
  • 횡경막 촉진 시 통증 보고

제외 기준:

  • 호흡기 질환, 심장 질환, 혈관 질환, 중추 신경계 장애, 정신 질환, 고혈압의 병력.
  • 흉추에 대한 외상이나 골절의 병력.
  • 류마티스관절염, 근골격계 문제, 신경학적 결손 등의 염증성 질환
  • 제한적인 호흡기 질환, 흡연자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
과다후만증에 대한 전통적인 물리치료 운동
실험적: 스터디 그룹
횡격막 근막 방출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 환기
기간: 4주차 기준선에서 변화.
최대 자발적 환기는 폐활량계를 사용하여 측정됩니다.
4주차 기준선에서 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가슴 확장
기간: 4주차 기준선에서 변화.
가슴 확장은 탭 측정을 사용하여 측정됩니다.
4주차 기준선에서 변화.
후만각
기간: 4주차 기준선에서 변화.
후만각은 플렉시커브로 측정됩니다.
4주차 기준선에서 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • myorelease for hyperkyphosis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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