Diafragmatische myofasciale ontspanning voor hyperkyfotische personen
30 september 2024 bijgewerkt door: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Reactie van longfunctie, borstmobiliteit en kyfotische curve op diafragmatische myofasciale vrijlating bij hyperkyfotische proefpersonen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Kyfotische personen hebben ademhalingsstoornissen als gevolg van verzwakking van het middenrif, verantwoordelijk voor inademing, wat leidt tot afwijkingen in de ademhalingsmechanica en abnormale gasuitwisseling, wat leidt tot ademhalingscomplicaties.
Myofasciale vrijgave van het middenrif is een interventie die bedoeld is om de middenrifspiervezels indirect te strekken om de spierspanning te verminderen, de vezellengte te normaliseren en de efficiëntie van spiercontractie te bevorderen.
Hoewel myofasciale afgifte door het middenrif in de klinische praktijk is gebruikt, is dit onderzoek, voor zover de auteurs weten, het eerste onderzoek dat het effect van myofasciale afgifte door het middenrif op de longfunctie, borstmobiliteit en kyfotische curve bij hyperkyfotische personen onderzoekt.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd van de deelnemer varieerde van 20 tot 40 jaar.
- kyfosehoek 40-50◦
- pijn melden bij palpatie van het middenrif
Uitsluitingscriteria:
- Een geschiedenis van luchtwegaandoeningen, hartaandoeningen, vaatziekten, aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, psychiatrische stoornissen, hoge bloeddruk.
- Geschiedenis van enig trauma of fractuur aan de thoracale wervelkolom.
- ontstekingsziekten zoals reumatoïde artritis, problemen met het bewegingsapparaat en neurologisch tekort
- Restrictieve luchtwegaandoeningen, rokers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
|
traditionele fysiotherapie-oefeningen voor hyperkyfose
|
|
Experimenteel: studiegroep
|
diafragmatische myofasciale ontspanning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maximale vrijwillige ventilatie
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 4 weken.
|
de maximale vrijwillige ventilatie wordt gemeten met een spirometer
|
verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 4 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitbreiding van de borst
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 4 weken.
|
de borstuitzetting wordt gemeten met behulp van tapmeting
|
verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 4 weken.
|
|
kyfotische hoek
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 4 weken.
|
de kyfotische hoek wordt gemeten met flexicurve
|
verandering ten opzichte van de uitgangswaarde na 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
20 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- myorelease for hyperkyphosis
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .