Diafragmatisk myofascial frigivelse for hyperkyfotiske forsøgspersoner
30. september 2024 opdateret af: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Respons af lungefunktion, brystmobilitet og kyfotisk kurve på diaphragmatisk myofascial frigivelse hos hyperkyfotiske forsøgspersoner: et randomiseret kontrolleret forsøg
kyfotiske forsøgspersoner har åndedrætsforstyrrelser på grund af svækkelse af mellemgulvet, der er ansvarlig for indånding, hvilket fører til abnormiteter i respirationsmekanikken og unormal gasudveksling, hvilket fører til respiratoriske komplikationer.
Myofascial frigivelse af mellemgulvet er et indgreb, der har til formål indirekte at strække mellemgulvets muskelfibre for at reducere muskelspændinger, normalisere fiberlængden og fremme effektiviteten af muskelsammentrækning.
Selvom diafragma myofascial frigivelse er blevet brugt i klinisk praksis, er den nuværende undersøgelse efter forfatternes bedste viden den første forskning, der undersøger effekten af diaphragmatisk myofascial frigivelse på lungefunktion, brystmobilitet og kyfotisk kurve hos hyperkyfotiske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerens alder varierede fra 20 til 40 år.
- kyfosevinkel 40-50◦
- rapportering af smerter ved palpation af mellemgulvet
Ekskluderingskriterier:
- En historie med luftvejssygdomme, hjertesygdomme, karsygdomme, lidelser i centralnervesystemet, psykiatriske lidelser, hypertension.
- Historie om ethvert traume eller brud på thoraxrygsøjlen.
- betændelsessygdomme som leddegigt, muskuloskeletale problemer og neurologisk underskud
- Restriktiv luftvejssygdom, rygere.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrolgruppe
|
traditionelle fysioterapiøvelser for hyperkyphose
|
|
Eksperimentel: studiegruppe
|
diaphragmatisk myofascial frigivelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal frivillig ventilation
Tidsramme: ændring fra baseline ved 4 uger.
|
den maksimale frivillige ventilation vil blive målt ved hjælp af spirometer
|
ændring fra baseline ved 4 uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystudvidelse
Tidsramme: ændring fra baseline ved 4 uger.
|
brystets ekspansion vil blive målt ved brug af trykmåling
|
ændring fra baseline ved 4 uger.
|
|
kyfotisk vinkel
Tidsramme: ændring fra baseline ved 4 uger.
|
den kyfotiske vinkel vil blive målt med flexicurve
|
ændring fra baseline ved 4 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- myorelease for hyperkyphosis
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .