Diafragmatisk myofascial frigjøring for hyperkyfotiske personer
30. september 2024 oppdatert av: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Respons av lungefunksjon, brystmobilitet og kyfotisk kurve på diafragmatisk myofascial frigjøring hos hyperkyfotiske personer: en randomisert kontrollert prøvelse
kyfotiske personer har luftveisforstyrrelser på grunn av svekkelse av mellomgulvet, ansvarlig for innånding, noe som fører til abnormiteter i respirasjonsmekanikken og unormal gassutveksling, som fører til respiratoriske komplikasjoner.
Myofascial frigjøring av mellomgulvet er en intervensjon beregnet på indirekte å strekke muskelfibrene i mellomgulvet for å redusere muskelspenninger, normalisere fiberlengden og fremme effektiviteten av muskelkontraksjon.
Selv om diafragma myofascial frigjøring har blitt brukt i klinisk praksis, er den nåværende studien, så vidt forfatterne vet, den første forskningen som undersøker effekten av diafragma myofascial frigjøring på lungefunksjon, brystmobilitet og kyfotisk kurve hos hyperkyfotiske personer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerens alder varierte fra 20 til 40 år.
- kyfosevinkel 40-50◦
- rapporterer smerte ved palpasjon av mellomgulvet
Ekskluderingskriterier:
- En historie med luftveissykdommer, hjertesykdom, vaskulær sykdom, forstyrrelser i sentralnervesystemet, psykiatriske lidelser, hypertensjon.
- Historie om traumer eller brudd i brystryggraden.
- inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt, muskel- og skjelettproblemer og nevrologisk underskudd
- Restriktiv luftveissykdom, røykere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
|
tradisjonelle fysioterapiøvelser for hyperkyphose
|
|
Eksperimentell: studie gruppe
|
diafragmatisk myofascial frigjøring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal frivillig ventilasjon
Tidsramme: endre fra baseline ved 4 uker.
|
maksimal frivillig ventilasjon vil bli målt med spirometer
|
endre fra baseline ved 4 uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystutvidelse
Tidsramme: endre fra baseline ved 4 uker.
|
brystekspansjonen vil bli målt ved hjelp av trykkmåling
|
endre fra baseline ved 4 uker.
|
|
kyfotisk vinkel
Tidsramme: endre fra baseline ved 4 uker.
|
den kyfotiske vinkelen vil bli målt med flexicurve
|
endre fra baseline ved 4 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
20. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- myorelease for hyperkyphosis
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .