Liberação miofascial diafragmática para indivíduos hipercifóticos
30 de setembro de 2024 atualizado por: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Resposta da função pulmonar, mobilidade torácica e curva cifótica à liberação miofascial diafragmática em indivíduos hipercifóticos: um ensaio clínico randomizado
indivíduos cifóticos apresentam distúrbios respiratórios devido ao enfraquecimento do diafragma, responsável pela inalação, que levam a anormalidades na mecânica respiratória e trocas gasosas anormais, levando a complicações respiratórias.
A liberação miofascial do diafragma é uma intervenção destinada a alongar indiretamente as fibras musculares do diafragma para reduzir a tensão muscular, normalizar o comprimento das fibras e promover a eficiência da contração muscular.
Embora a liberação miofascial diafragmática tenha sido usada na prática clínica, até onde sabemos, o presente estudo é a primeira pesquisa que investiga o efeito da liberação miofascial diafragmática na função pulmonar, mobilidade torácica e curva cifótica em indivíduos hipercifóticos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- A idade do participante variou de 20 a 40 anos.
- ângulo de cifose 40-50◦
- relatando dor à palpação do diafragma
Critérios de exclusão:
- História de doenças respiratórias, doenças cardíacas, doenças vasculares, distúrbios do sistema nervoso central, distúrbios psiquiátricos, hipertensão.
- História de qualquer trauma ou fratura na coluna torácica.
- doenças inflamatórias, como artrite reumatóide, problemas musculoesqueléticos e déficit neurológico
- Doença respiratória restritiva, fumantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo de controle
|
exercícios tradicionais de fisioterapia para hipercifose
|
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Experimental: grupo de Estudos
|
liberação miofascial diafragmática
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ventilação voluntária máxima
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas.
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a ventilação voluntária máxima será medida usando espirômetro
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mudança da linha de base em 4 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Expansão do peito
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas.
|
a expansão torácica será medida usando medição de toque
|
mudança da linha de base em 4 semanas.
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|
ângulo cifótico
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas.
|
o ângulo cifótico será medido com flexicurva
|
mudança da linha de base em 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- myorelease for hyperkyphosis
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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