Диафрагмальный миофасциальный релиз для гиперкифотических субъектов
30 сентября 2024 г. обновлено: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Реакция функции легких, подвижности грудной клетки и кифотической кривой на диафрагмальный миофасциальный релиз у гиперкифотических субъектов: рандомизированное контролируемое исследование
У кифотических субъектов наблюдаются нарушения дыхания вследствие ослабления диафрагмы, отвечающей за вдох, что приводит к нарушениям механики дыхания и аномальному газообмену, приводящему к респираторным осложнениям.
Миофасциальный релиз диафрагмы — это вмешательство, направленное на непрямое растяжение мышечных волокон диафрагмы с целью уменьшения мышечного напряжения, нормализации длины волокон и повышения эффективности мышечного сокращения.
Хотя диафрагмальный миофасциальный релиз использовался в клинической практике, насколько известно авторам, настоящее исследование является первым исследованием, изучающим влияние диафрагмального миофасциального релиза на функцию легких, подвижность грудной клетки и кифотическую кривую у пациентов с гиперкифоцией.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
42
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст участников колебался от 20 до 40 лет.
- угол кифоза 40-50◦
- сообщают о боли при пальпации диафрагмы
Критерии исключения:
- В анамнезе заболевания органов дыхания, сердца, сосудов, расстройства центральной нервной системы, психические расстройства, гипертония.
- Любая травма или перелом грудного отдела позвоночника в анамнезе.
- воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит, проблемы опорно-двигательного аппарата и неврологический дефицит.
- Рестриктивные респираторные заболевания, курильщики.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
|
традиционные ЛФК при гиперкифозе
|
|
Экспериментальный: исследовательская группа
|
диафрагмальный миофасциальный релиз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
максимальная произвольная вентиляция
Временное ограничение: изменение от исходного уровня через 4 недели.
|
максимальная произвольная вентиляция будет измеряться с помощью спирометра
|
изменение от исходного уровня через 4 недели.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расширение груди
Временное ограничение: изменение от исходного уровня через 4 недели.
|
расширение грудной клетки будет измеряться с помощью измерения постукиванием
|
изменение от исходного уровня через 4 недели.
|
|
кифотический угол
Временное ограничение: изменение от исходного уровня через 4 недели.
|
кифотический угол будет измерен с помощью flexicurve
|
изменение от исходного уровня через 4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- myorelease for hyperkyphosis
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .