Myofasziale Entspannung des Zwerchfells für hyperkyphotische Patienten
30. September 2024 aktualisiert von: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Reaktion der Lungenfunktion, der Brustmobilität und der kyphotischen Kurve auf die myofasziale Freisetzung des Zwerchfells bei hyperkyphotischen Probanden: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Bei kyphotischen Personen kommt es aufgrund einer Schwächung des Zwerchfells, das für die Inhalation verantwortlich ist, zu Atemstörungen, die zu Anomalien in der Atemmechanik und einem abnormalen Gasaustausch führen, was zu Atemwegskomplikationen führt.
Die myofasziale Entspannung des Zwerchfells ist ein Eingriff, der darauf abzielt, die Muskelfasern des Zwerchfells indirekt zu dehnen, um die Muskelspannung zu reduzieren, die Faserlänge zu normalisieren und die Effizienz der Muskelkontraktion zu fördern.
Obwohl die myofasziale Freisetzung des Zwerchfells in der klinischen Praxis eingesetzt wurde, ist die aktuelle Studie nach bestem Wissen der Autoren die erste Studie, die die Wirkung der myofaszialen Freisetzung des Zwerchfells auf die Lungenfunktion, die Brustbeweglichkeit und die kyphotische Kurve bei hyperkyphotischen Probanden untersucht.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
42
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter der Teilnehmer lag zwischen 20 und 40 Jahren.
- Kyphosewinkel 40-50◦
- Schmerzen beim Abtasten des Zwerchfells melden
Ausschlusskriterien:
- Eine Vorgeschichte von Atemwegserkrankungen, Herzerkrankungen, Gefäßerkrankungen, Störungen des Zentralnervensystems, psychiatrischen Störungen und Bluthochdruck.
- Vorgeschichte eines Traumas oder einer Fraktur der Brustwirbelsäule.
- entzündliche Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Muskel-Skelett-Probleme und neurologische Defizite
- Restriktive Atemwegserkrankung, Raucher.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
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Traditionelle Physiotherapieübungen für Hyperkyphose
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Experimental: Studiengruppe
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myofasziale Freisetzung des Zwerchfells
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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maximale freiwillige Belüftung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
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Die maximale freiwillige Beatmung wird mit einem Spirometer gemessen
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Brusterweiterung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
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Die Brustausdehnung wird mittels Klopfmessung gemessen
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
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Kyphotischer Winkel
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
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Der kyphotische Winkel wird mit Flexicurve gemessen
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- myorelease for hyperkyphosis
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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