Liberación miofascial diafragmática para sujetos hipercifóticos
30 de septiembre de 2024 actualizado por: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Respuesta de la función pulmonar, la movilidad torácica y la curva cifótica a la liberación miofascial diafragmática en sujetos hipercifóticos: un ensayo controlado aleatorio
Los sujetos cifóticos presentan alteraciones respiratorias debidas al debilitamiento del diafragma, responsable de la inhalación, que provocan anomalías en la mecánica respiratoria y en el intercambio gaseoso anormal, provocando complicaciones respiratorias.
La liberación miofascial del diafragma es una intervención destinada a estirar indirectamente las fibras musculares del diafragma para reducir la tensión muscular, normalizar la longitud de las fibras y promover la eficiencia de la contracción muscular.
Aunque la liberación miofascial del diafragma se ha utilizado en la práctica clínica, hasta donde saben los autores, el estudio actual es la primera investigación que investiga el efecto de la liberación miofascial diafragmática sobre la función pulmonar, la movilidad del tórax y la curva cifótica en sujetos hipercifóticos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
42
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad de los participantes osciló entre 20 y 40 años.
- ángulo de cifosis 40-50◦
- reportar dolor a la palpación del diafragma
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de enfermedades respiratorias, enfermedades cardíacas, enfermedades vasculares, trastornos del sistema nervioso central, trastornos psiquiátricos, hipertensión.
- Historia de cualquier traumatismo o fractura en la columna torácica.
- Enfermedades inflamatorias como artritis reumatoide, problemas musculoesqueléticos y déficit neurológico.
- Enfermedad respiratoria restrictiva, fumadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: grupo de control
|
Ejercicios tradicionales de fisioterapia para la hipercifosis.
|
|
Experimental: grupo de estudio
|
liberación miofascial diafragmática
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ventilación voluntaria máxima
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas.
|
La ventilación voluntaria máxima se medirá mediante un espirómetro.
|
cambio desde el inicio a las 4 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Expansión del pecho
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas.
|
la expansión del tórax se medirá mediante medición con golpecito
|
cambio desde el inicio a las 4 semanas.
|
|
ángulo cifótico
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas.
|
El ángulo cifótico se medirá con flexicurva.
|
cambio desde el inicio a las 4 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
20 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- myorelease for hyperkyphosis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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