このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CSオンデマンドの考え方に対する考え方

2024年9月29日 更新者：Mohamed Ahmed Khalifa Mohamed、Sohag University

ソハグ大学病院の産前ケアクリニックに通う妊婦のランダムサンプルにおけるオンデマンド帝王切開の概念に対する態度

帝王切開 (CS) は、母親の腹部を切開して赤ちゃんの出産を促進するために行われる外科手術です。 理想的には、通常の経膣分娩（VD）が母親の赤ちゃんの一方または両方にリスクをもたらす可能性がある状況で推奨されます。 西洋世界では、女性は 1 人か 2 人しか子供を産みませんが、東洋や中東では、女性は文化的に多くの子供を産むよう強制されています。 したがって、彼らは生涯に複数回の帝王切開を行う傾向が高くなります[1.2]。 これによると、世界保健機関 (WHO) によると、1985 年以来、世界中で受け入れられる帝王切開の割合は、全出産の 10 ～ 15% でした [3]。 アメリカ疾病予防管理センターの最も重要な調査結果の 1 つは、帝王切開率が 1995 年の 20.7% から 2016 年の 31.6% に増加したことを示しています [4]。 産科の適応がある場合、帝王切開は命を救う処置であることに言及することが重要です。(5.6) 帝王切開の適応症には、胎児奇形、多胎妊娠、絨毛膜羊膜炎、分娩停止、羊水過少、臍帯脱出、頭骨盤障害、子癇やHELPP（溶血、肝酵素上昇、血小板低下）症候群などの医学的疾患が含まれます。 産科以外の理由で帝王切開を受ける患者の数は急速に増加しています。 これは、一部の文化における信念や患者と産科医の利便性に関する胎児への転帰の可能性など、患者の決定に影響を与える多くの要因によるものである可能性があります(7)。 オンデマンド分娩により、女性は医学的理由がなく、個人的な希望のみに基づいて帝王切開を選択できます。 医学的適応のない選択的帝王切開の理由を反映する 5 つのテーマが特定されました: (1) 経膣分娩プロセスに対する恐怖、(2)将来の性生活に関する懸念、(3) 人間らしい出産の必要性、(4) 個人的な理由、(5) 意思決定プロセス。(8) CSの適切な適応と、過去にCScanを受けた女性を含む適格な女性の間で経膣分娩を推奨することの重要性について医療提供者の意識を高めることで、医学的適応のない帝王切開の発生率を減らす可能性のある実践の変化を引き起こす

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Yasser A Helmy, Professor
  • 電話番号：01226102105

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ大学病院の産前ケアクリニックに通う妊婦

説明

包含基準:

  • ソハグ大学病院の産前ケアクリニックに通う妊婦

除外基準:

  • 閉経後の女性
  • 過去に2つ以上のCSを持つ女性
  • アンケートへの参加を拒否した女性たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開に対する女性の関心
時間枠：6ヶ月
CSの利点とリスクについて女性に知らせるためのアンケート
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月28日

一次修了 (推定)

2025年3月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月29日

最初の投稿 (実際)

2024年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月29日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-09---12MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する