側副洞増強における拡張多血小板フィブリンの使用
2024年10月2日 更新者：Mansoura University
インプラントの同時埋入による上顎外側洞のリフトアップにおける多血小板フィブリンの拡張。
上顎洞の空気化に続発して、上顎洞床下の骨の高さが制限されている、失われた上顎奥歯（小臼歯および大臼歯）の移植を希望する患者に、30本のインプラントが挿入されます。 患者はマンスーラ大学歯学部口腔顎顔面外科学科の外来に通う患者の中から選ばれる。
臨床評価
• インプラントの安定性
- X線撮影による評価 垂直骨増加（VBG）
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：ammar samman
- 電話番号：+201558990325
- メール：dr.3mmar@std.mans.edu.eg
研究場所
-
-
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Mansoura、エジプト
- Mansoura University
-
コンタクト：
- mansoura
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 上顎洞の開存口。
- 上顎の奥歯が1本以上欠損している患者。
- 残存骨の高さは 3 ～ 6 mm、歯槽堤頂部からインプラント予定部位の上顎洞底部までを測定します。
- 移植部位の隆起幅が <5mm。
- 血小板は正常範囲。
- 良好な口腔衛生。
- 患者の年齢層は20歳から60歳まで。
- 患者の選択に性別の序文はありません。
- クラウン高さの最小スペースは 8 mm。
除外基準:
- 手術予定部位に活動性の副鼻腔炎、嚢胞、腫瘍、または根の先端がある。
- コントロール不良の糖尿病、出血性疾患、重篤な骨疾患、精神疾患など、外科手術が禁忌となる全身性疾患のある患者。
- 大量の喫煙とアルコール依存症。
- 歯ぎしりや食いしばりなどの副機能的習慣。
- 急性感染症または膿の排出の兆候。
- 咬合障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：骨増強を伴う外側サイナスリフト
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同種移植片とコラーゲン膜を配置した副鼻腔床の高さ
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実験的：拡張された多血小板フィブリンによる側方洞リフト
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EPRF を配置した副鼻洞床面高さ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インプラントの安定性
時間枠：9ヶ月
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インプラントの安定性は、Osstell Mentor デバイスを使用した RFA によって評価されます。
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9ヶ月
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骨の垂直高さ
時間枠：6ヶ月
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垂直方向の骨の高さは、歯槽頂からインプラントの中央にある新しい洞床までの距離として測定されます。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月2日
最初の投稿 (実際)
2024年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月2日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- A0102024OS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。