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肺がん検診地域支援プログラム第二弾 (LCS II)

2026年3月3日 更新者:Abramson Cancer Center at Penn Medicine
これは、肺がん検診の遵守率を向上させるための、西フィラデルフィアを拠点とするコミュニティ プロジェクトです。 このプロジェクトの全体的な目的は、都市環境における LCS フォローアップ ガイドラインの順守向上に対するコミュニティ サポート プログラム (CSP) の影響を実証することです。 この研究は、フィラデルフィア在住のペン・メディスン医療システムに加入している個人で、今後のフォローアップ検査を予定している、または受けられなかった、または注文を受けているがまだ検査の予約をしていない人を対象に、予約までの無料送迎サービスを提供する。 研究チームはまた、低線量CTの注文が入っているもののスケジュールが決まっていない患者たちを、ペン・メディシンのスケジュール管理スタッフにつなぐよう提案する予定だ。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

252

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Univeristy of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 肺がん検診のための低線量 CT の予定または欠席
  • フィラデルフィア在住

除外基準:

  • フィラデルフィア市の境界外に住んでいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウェストフィラデルフィア
適格な患者集団は西フィラデルフィアに住んでいます
オーダーされた低線量 CT の参加者およびスケジュールされた低線量 CT の参加者には、予約までの無料送迎が提供されます。 低線量 CT をオーダーした参加者には、スケジュール管理スタッフとの連携に関するサポートも提供されます。
低線量 CT をオーダーした参加者には、スケジュール管理スタッフとの連絡に関するサポートが提供されます。
介入なし:フィラデルフィア南西部
適格な患者集団はフィラデルフィア南西部に居住しています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が受診した肺がん検診予約
時間枠:12ヶ月
主要アウトカム指標は、次の3つのグループ間での診療予約の出席率を測定します:ウェストフィラデルフィアCSP参加者(CSPへの参加を選択した適格なウェストフィラデルフィア住民)、ウェストフィラデルフィア非CSP参加者(CSPへの参加を選択しなかった適格なウェストフィラデルフィア住民)、およびサウスウェストフィラデルフィア住民(CSPへの参加オプションが提供されなかった患者)。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CSP登録
時間枠:12ヶ月
副次アウトカムは、適格な参加者(ウェスト・フィラデルフィア住民)のうち、CSPへの参加を選択した人数(参加しなかった適格な参加者とは対照的に)の測定です。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Farouk Dako, MD、farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2026年2月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月2日

最初の投稿 (実際)

2024年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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