Społeczny program wsparcia badań przesiewowych w kierunku raka płuc, tom II (LCS II)
3 marca 2026 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Jest to projekt społeczny z siedzibą w zachodniej Filadelfii, mający na celu poprawę przestrzegania badań przesiewowych w kierunku raka płuc.
Ogólnym celem tego projektu jest wykazanie wpływu programu wsparcia społeczności (CSP) na poprawę przestrzegania wytycznych dotyczących dalszych działań LCS w środowisku miejskim.
Badanie będzie skierowane do osób w systemie opieki zdrowotnej Penn Medicine zamieszkałych w Filadelfii, mających zbliżające się lub nieodebrane badania kontrolne lub złożone zamówienia, ale które jeszcze nie zaplanowały badań przesiewowych, oferując bezpłatną koordynację transportu na wizytę i z powrotem.
Zespół badawczy zaproponuje także połączenie osób, które złożyły, ale niezaplanowane zlecenia tomografii komputerowej o niskiej dawce, z personelem odpowiedzialnym za planowanie badań w Penn Medicine.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
252
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zbliżająca się lub pominięta tomografia komputerowa z niską dawką w celu przeprowadzenia badań przesiewowych w kierunku raka płuc
- Mieszkaniec Filadelfii
Kryteria wykluczenia:
- Mieszka poza granicami Filadelfii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zachodnia Filadelfia
Kwalifikująca się populacja pacjentów mieszka w zachodniej Filadelfii
|
Uczestnikom, którzy mają zamówioną tomografię komputerową z niską dawką, oraz uczestnikom, którzy mają zaplanowaną tomografię komputerową z małą dawką, oferujemy bezpłatny transport na wizytę i z powrotem.
Uczestnikom, u których zamówiono tomografię komputerową o niskiej dawce, oferujemy również pomoc w kontaktowaniu się z personelem odpowiedzialnym za planowanie wizyty.
Uczestnikom, u których zamówiono tomografię komputerową o niskiej dawce, oferujemy pomoc w kontaktowaniu się z personelem odpowiedzialnym za planowanie wizyty.
|
|
Brak interwencji: Południowo-zachodnia Filadelfia
Kwalifikująca się populacja pacjentów mieszka w południowo-zachodniej Filadelfii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaplanowane wizyty w ramach badań przesiewowych raka płuc, w których uczestniczyli pacjenci
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Główny punkt końcowy mierzy frekwencję na wizytach w trzech grupach: Uczestnicy CSP Zachodniej Filadelfii (uprawnieni mieszkańcy Zachodniej Filadelfii, którzy zdecydowali się na udział w CSP), Nieuczestnicy CSP Zachodniej Filadelfii (uprawnieni mieszkańcy Zachodniej Filadelfii, którzy nie zdecydowali się na udział w CSP) oraz Mieszkańcy Południowo-Zachodniej Filadelfii (pacjenci, którzy nie otrzymali możliwości udziału w CSP).
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rejestracja w CSP
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Drugorzędowym wynikiem jest pomiar liczby kwalifikujących się uczestników (mieszkańców West Philadelphia), którzy zdecydowali się przystąpić do CSP (w przeciwieństwie do kwalifikujących się uczestników, którzy tego nie zrobili).
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08524
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .