Programa de Apoio Comunitário para Rastreio do Cancro do Pulmão, Volume II (LCS II)
3 de março de 2026 atualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Este é um projeto comunitário baseado no oeste da Filadélfia para melhorar a adesão ao rastreamento do câncer de pulmão.
O objetivo geral deste projeto é demonstrar o impacto de um programa de apoio comunitário (CSP) na melhoria da adesão às diretrizes de acompanhamento de LCS em um ambiente urbano.
O estudo terá como alvo indivíduos do sistema de saúde da Penn Medicine que residem na Filadélfia com exames de acompanhamento futuros ou perdidos ou pedidos feitos, mas que ainda não agendaram seus exames, oferecendo coordenação de transporte gratuito de e para a consulta.
A equipe de estudo também se oferecerá para conectar aqueles com pedidos de tomografia computadorizada de baixa dose feitos, mas não programados, para se conectar com a equipe de agendamento da Penn Medicine.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
252
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- TC de baixa dose futura ou perdida para rastreamento de câncer de pulmão
- Residente na Filadélfia
Critérios de exclusão:
- Vive fora dos limites da cidade de Filadélfia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Oeste da Filadélfia
A população de pacientes elegíveis vive no oeste da Filadélfia
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Os participantes com TC de baixa dose solicitada e os participantes com TC de baixa dose programada recebem transporte gratuito de e para a consulta.
Os participantes com TC de baixa dose solicitada também recebem assistência para entrar em contato com a equipe de agendamento.
Os participantes com TC de baixa dose solicitada recebem assistência para entrar em contato com a equipe de agendamento.
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Sem intervenção: Sudoeste da Filadélfia
A população de pacientes elegíveis vive no sudoeste da Filadélfia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consultas de Rastreio do Cancro do Pulmão Agendadas e Comparecidas pelos Participantes
Prazo: 12 meses
|
A Medida de Desfecho Primário avalia a assiduidade às consultas em três grupos: Participantes do CSP na West Philadelphia (residentes elegíveis da West Philadelphia que optaram pelo CSP), Não Participantes do CSP na West Philadelphia (residentes elegíveis da West Philadelphia que não optaram pelo CSP) e Residentes da Southwest Philadelphia (doentes que não receberam a opção de participar no CSP).
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inscrição no CSP
Prazo: 12 meses
|
O resultado secundário é uma medição do número de participantes elegíveis (residentes da Filadélfia Ocidental) que optaram por aderir ao CSP (em oposição aos participantes elegíveis que não o fizeram).
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08524
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .