Programma di sostegno comunitario per lo screening del cancro al polmone Volume II (LCS II)
3 marzo 2026 aggiornato da: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Si tratta di un progetto comunitario con sede a West Philadelphia per migliorare l'aderenza allo screening del cancro al polmone.
L'obiettivo generale di questo progetto è dimostrare l'impatto di un programma di supporto comunitario (CSP) sul miglioramento dell'aderenza alle linee guida di follow-up LCS in un ambiente urbano.
Lo studio si rivolgerà alle persone del sistema sanitario Penn Medicine residenti a Filadelfia con uno screening di follow-up imminente o mancato o con ordini effettuati ma che non hanno ancora programmato i loro screening offrendo il coordinamento del trasporto gratuito da e per l'appuntamento.
Il team di studio si offrirà inoltre di mettere in contatto coloro che hanno ricevuto ordini di TC a basso dosaggio effettuati ma non programmati per connettersi con il personale di programmazione di Penn Medicine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
252
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- TC a bassa dose imminente o mancata per lo screening del cancro del polmone
- Residente a Filadelfia
Criteri di esclusione:
- Vive fuori dai confini della città di Filadelfia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Filadelfia ovest
La popolazione di pazienti ammissibili vive a West Philadelphia
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Ai partecipanti con TC a bassa dose ordinata e ai partecipanti con TC a bassa dose programmata viene offerto il trasporto gratuito da e per l'appuntamento.
Ai partecipanti con TC a basso dosaggio ordinata viene inoltre offerta assistenza nel collegamento con il personale di programmazione.
Ai partecipanti con TC a basso dosaggio ordinata viene offerta assistenza nel collegamento con il personale di programmazione.
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Nessun intervento: Filadelfia sudoccidentale
La popolazione di pazienti idonea vive nel sud-ovest di Filadelfia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Appuntamenti di Screening per il Cancro ai Polmoni Programmati e Partecipati
Lasso di tempo: 12 mesi
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La misura dell'esito primario valuta la presenza agli appuntamenti in tre gruppi: Partecipanti CSP di West Philadelphia (residenti idonei di West Philadelphia che hanno aderito al CSP), Non Partecipanti CSP di West Philadelphia (residenti idonei di West Philadelphia che non hanno aderito al CSP) e Residenti di Southwest Philadelphia (pazienti che non hanno ricevuto l'opzione di partecipare al CSP).
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Iscrizione CSP
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'esito secondario è una misurazione di quanti partecipanti idonei (residenti nella West Philadelphia) hanno scelto di aderire al CSP (rispetto ai partecipanti idonei che non lo hanno fatto).
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08524
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .