Yhteisön tukiohjelma keuhkosyövän seulontaa varten, osa II (LCS II)
tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Tämä on Länsi-Philadelphiaan perustuva yhteisöprojekti, jonka tarkoituksena on parantaa sitoutumista keuhkosyövän seulomiseen.
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on osoittaa yhteisön tukiohjelman (CSP) vaikutus LCS-seurantaohjeiden noudattamisen parantamiseen kaupunkiympäristössä.
Tutkimus kohdistuu Philadelphiassa asuviin Penn Medicinen terveydenhuoltojärjestelmään kuuluviin henkilöihin, jotka ovat tulossa tai jääneet seurantaan tai jotka ovat tehneet tilauksia, mutta jotka eivät ole vielä ajoittaneet seulontaan tarjoamalla ilmaista kuljetuskoordinointia tapaamiseen ja takaisin.
Tutkimusryhmä tarjoaa myös yhteyden niille, jotka ovat tehneet mutta suunnittelemattomia pieniannoksisia TT-tilauksia, jotta he voivat olla yhteydessä Penn Medicinen aikatauluhenkilökuntaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
252
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tuleva tai väliin jäänyt pieniannoksinen TT keuhkosyövän seulontaan
- Philadelphian asukas
Poissulkemiskriteerit:
- Asuu Philadelphian kaupungin rajojen ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Länsi-Philadelphia
Tukikelpoinen potilasväestö asuu Länsi-Philadelphiassa
|
Osallistujille, joilla on tilattu pieniannoksinen TT, ja osallistujille, joilla on suunniteltu pieniannoksinen TT, tarjotaan ilmainen kuljetus tapaamiselle ja takaisin.
Osallistujille, joilla on tilattu pieniannoksinen TT, tarjotaan myös apua yhteydenotossa aikatauluhenkilöstön kanssa.
Osallistujille, joilla on tilattu pieniannoksinen TT, tarjotaan apua yhteydenotossa aikatauluhenkilöstön kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Lounais Philadelphia
Tukikelpoinen potilasväestö asuu Lounais-Philadelphiassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien käymät ajoitetut keuhkosyövän seulontatapaamiset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ensisijainen lopputulosmittari mittaa tapaamiseen osallistumista kolmessa ryhmässä: West Philadelphia CSP -osallistujat (West Philadelphian alueella asuvat kelvolliset asukkaat, jotka valitsivat CSP:hen), West Philadelphia ei-CSP -osallistujat (West Philadelphian alueella asuvat kelvolliset asukkaat, jotka eivät valinneet CSP:hen) ja Southwest Philadelphia -asukkaat (potilaat, jotka eivät saaneet mahdollisuutta osallistua CSP:hen).
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CSP-rekisteröityminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Toissijainen tuloksemittari on mitta siitä, kuinka moni kelvollinen osallistuja (West Philadelphian asukas) päätti liittyä CSP:hen (toisin kuin kelvolliset osallistujat, jotka eivät liittyneet).
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08524
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .