Program komunitní podpory pro screening rakoviny plic II (LCS II)
3. března 2026 aktualizováno: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Jedná se o komunitní projekt ve West Philadelphii, jehož cílem je zlepšit dodržování screeningu rakoviny plic.
Celkovým cílem tohoto projektu je demonstrovat dopad programu podpory komunity (CSP) na zlepšení dodržování pokynů pro sledování LCS v městském prostředí.
Studie se zaměří na jednotlivce ve zdravotnickém systému Penn Medicine sídlící ve Filadelfii s nadcházejícím nebo zmeškaným následným screeningem nebo zadanými objednávkami, kteří však dosud nenaplánovali svá prohlídka, a to nabídkou bezplatné koordinace dopravy na schůzku a zpět.
Studijní tým také nabídne spojení s těmi, kteří zadali, ale neplánovali nízké dávky CT, aby se spojili s plánovacím personálem společnosti Penn Medicine.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
252
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Nadcházející nebo vynechané CT s nízkou dávkou pro screening rakoviny plic
- obyvatel Philadelphie
Kritéria vyloučení:
- Žije mimo hranice města Philadelphia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Západní Philadelphia
Populace způsobilých pacientů žije ve West Philadelphii
|
Účastníkům s objednaným nízkodávkovým CT a účastníkům s plánovanou nízkou dávkou CT je nabídnuta bezplatná doprava na schůzku a zpět.
Účastníkům s objednaným nízkodávkovým CT je také nabízena pomoc při spojení s plánovacím personálem.
Účastníkům s objednaným nízkodávkovým CT je nabídnuta pomoc při spojení s plánovacím personálem.
|
|
Žádný zásah: Jihozápadní Philadelphia
Populace způsobilých pacientů žije v jihozápadní Philadelphii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Naplánované schůzky screeningu rakoviny plic, kterých se účastníci zúčastnili
Časové okno: 12 měsíců
|
Primární výsledná míra sleduje účast na schůzkách ve třech skupinách: Účastníci CSP Západní Filadelfie (způsobilí obyvatelé Západní Filadelfie, kteří se do CSP přihlásili), Neúčastníci CSP Západní Filadelfie (způsobilí obyvatelé Západní Filadelfie, kteří se do CSP nepřihlásili) a Obyvatelé Jihozápadní Filadelfie (pacienti, kteří neměli možnost účastnit se CSP).
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přihlášení do CSP
Časové okno: 12 měsíců
|
Sekundárním výsledkem je měření toho, kolik způsobilých účastníků (obyvatel západní Filadelfie) se rozhodlo přihlásit do CSP (na rozdíl od způsobilých účastníků, kteří se nepřihlásili).
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
4. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 08524
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .