Programme de soutien communautaire au dépistage du cancer du poumon Volume II (LCS II)
3 mars 2026 mis à jour par: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Il s'agit d'un projet communautaire basé à l'ouest de Philadelphie visant à améliorer l'adhésion au dépistage du cancer du poumon.
L'objectif global de ce projet est de démontrer l'impact d'un programme de soutien communautaire (CSP) sur l'amélioration du respect des directives de suivi du LCS en milieu urbain.
L'étude ciblera les individus du système de santé de Penn Medicine résidant à Philadelphie avec un dépistage de suivi à venir ou manqué ou des commandes passées mais qui n'ont pas encore programmé leurs dépistages en offrant une coordination de transport gratuite vers et depuis le rendez-vous.
L'équipe d'étude proposera également de mettre en relation les personnes ayant reçu des commandes de tomodensitométrie à faible dose passées mais non programmées pour se connecter au personnel de planification de Penn Medicine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
252
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- TDM à faible dose à venir ou manquée pour le dépistage du cancer du poumon
- Résident de Philadelphie
Critères d'exclusion :
- Vit en dehors des limites de la ville de Philadelphie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Philadelphie ouest
La population de patients éligibles vit dans l’ouest de Philadelphie
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Les participants avec une tomodensitométrie à faible dose commandée et les participants avec une tomodensitométrie à faible dose programmée se voient offrir un transport gratuit vers et depuis le rendez-vous.
Les participants ayant reçu une tomodensitométrie à faible dose commandée se voient également offrir une assistance pour se connecter avec le personnel de planification.
Les participants ayant reçu une tomodensitométrie à faible dose commandée se voient proposer une assistance pour se connecter avec le personnel de planification.
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Aucune intervention: Sud-ouest de Philadelphie
La population de patients éligibles vit dans le sud-ouest de Philadelphie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rendez-vous de dépistage du cancer du poumon programmés auxquels les participants ont assisté
Délai: 12 mois
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La mesure du critère d'évaluation principal évalue la participation aux rendez-vous dans trois groupes : Participants CSP de West Philadelphia (résidents éligibles de West Philadelphia ayant opté pour le CSP), Non-participants CSP de West Philadelphia (résidents éligibles de West Philadelphia n'ayant pas opté pour le CSP) et Résidents du Southwest Philadelphia (patients n'ayant pas reçu l'option de participer au CSP).
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inscription CSP
Délai: 12 mois
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Le critère de jugement secondaire est une mesure du nombre de participants éligibles (résidents de West Philadelphie) ayant choisi de s'inscrire au CSP (par opposition aux participants éligibles qui ne l'ont pas fait).
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2024
Première publication (Réel)
4 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08524
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .