Community Support Program für Lungenkrebs-Screening Band II (LCS II)
3. März 2026 aktualisiert von: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Hierbei handelt es sich um ein in West Philadelphia ansässiges Gemeinschaftsprojekt zur Verbesserung der Einhaltung von Lungenkrebs-Screenings.
Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, die Auswirkungen eines Community Support Program (CSP) auf die Verbesserung der Einhaltung der LCS-Folgerichtlinien in einer städtischen Umgebung zu demonstrieren.
Die Studie richtet sich an Personen im Gesundheitssystem von Penn Medicine mit Wohnsitz in Philadelphia, bei denen eine Nachuntersuchung ansteht oder verpasst wurde oder die Nachuntersuchungen bereits angeordnet wurden, ihre Untersuchungen aber noch nicht geplant sind, indem eine kostenlose Transportkoordination zum und vom Termin angeboten wird.
Das Studienteam wird außerdem anbieten, diejenigen mit erteilten, aber ungeplanten CT-Aufträgen mit niedriger Dosis mit dem Planungspersonal von Penn Medicine in Verbindung zu setzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
252
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bevorstehende oder verpasste Niedrigdosis-CT zur Lungenkrebsvorsorge
- Einwohner von Philadelphia
Ausschlusskriterien:
- Lebt außerhalb der Stadtgrenzen von Philadelphia
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: West-Philadelphia
Die infrage kommende Patientengruppe lebt in West-Philadelphia
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Teilnehmern mit bestellter Niedrigdosis-CT und Teilnehmern mit geplanter Niedrigdosis-CT wird ein kostenloser Transport zum und vom Termin angeboten.
Teilnehmern mit bestellter Niedrigdosis-CT wird auch Unterstützung bei der Kontaktaufnahme mit dem Planungspersonal angeboten.
Teilnehmern mit bestellter Niedrigdosis-CT wird Unterstützung bei der Kontaktaufnahme mit dem Planungspersonal angeboten.
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Kein Eingriff: Südwest-Philadelphia
Die infrage kommende Patientengruppe lebt im Südwesten von Philadelphia
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geplante Lungenkrebsscreening-Termine, an denen Teilnehmer teilgenommen haben
Zeitfenster: 12 Monate
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Die primären Ergebnisparameter messen die Terminwahrnehmung in drei Gruppen: Teilnehmer des West Philadelphia CSP (berechtigte Einwohner West Philadelphias, die sich für das CSP entschieden haben), Nicht-Teilnehmer des West Philadelphia CSP (berechtigte Einwohner West Philadelphias, die sich nicht für das CSP entschieden haben) und Einwohner von Southwest Philadelphia (Patienten, die keine Möglichkeit zur Teilnahme am CSP erhielten).
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CSP-Einschreibung
Zeitfenster: 12 Monate
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Das sekundäre Ergebnis ist eine Messung der Anzahl der berechtigten Teilnehmer (Bewohner von West Philadelphia), die sich für die CSP entschieden haben (im Gegensatz zu berechtigten Teilnehmern, die dies nicht taten).
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08524
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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