Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа общественной поддержки скрининга рака легких, том II (LCS II)

3 марта 2026 г. обновлено: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Это общественный проект в Западной Филадельфии, направленный на улучшение соблюдения режима скрининга рака легких. Общая цель этого проекта – продемонстрировать влияние программы поддержки сообщества (CSP) на улучшение соблюдения рекомендаций LCS в городской среде. Исследование будет нацелено на лиц из системы здравоохранения Penn Medicine, проживающих в Филадельфии, которым предстоит пройти или пропустить последующий осмотр или сделать заказ, но которые еще не запланировали свои осмотры, предлагая бесплатную координацию транспорта до места назначения и обратно. Исследовательская группа также предложит соединить тех, у кого есть размещенные, но незапланированные заказы на КТ с низкими дозами, для связи с персоналом планирования Penn Medicine.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

252

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Предстоящая или пропущенная низкодозная КТ для скрининга рака легких
  • житель Филадельфии

Критерии исключения:

  • Живет за пределами города Филадельфия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Западная Филадельфия
Подходящая группа пациентов проживает в Западной Филадельфии.
Поведенческий: Транспорт
Участникам, которым заказано КТ с низкой дозой, и участникам, которым назначено КТ с низкой дозой, предлагается бесплатный транспорт до места назначения и обратно. Участникам, которым заказана КТ с низкой дозой, также предлагается помощь в установлении связи с персоналом, составляющим расписание.
Поведенческий: Планирование
Участникам, которым заказана КТ с низкой дозой, предлагается помощь в установлении связи с персоналом, составляющим расписание.
Без вмешательства: Юго-Западная Филадельфия
Подходящая группа пациентов проживает на юго-западе Филадельфии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запланированные назначения на скрининг рака лёгких, посещённые участниками
Временное ограничение: 12 месяцев
Основной показатель результата оценивает посещаемость назначений в трех группах: Участники CSP Западной Филадельфии (подходящие жители Западной Филадельфии, которые присоединились к CSP), Неучастники CSP Западной Филадельфии (подходящие жители Западной Филадельфии, которые не присоединились к CSP) и Жители Юго-Западной Филадельфии (пациенты, которые не получили возможность участвовать в CSP).
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зачисление в КСП
Временное ограничение: 12 месяцев
Вторичный результат — это измерение того, сколько подходящих участников (жителей Западной Филадельфии) решили присоединиться к CSP (в отличие от подходящих участников, которые этого не сделали).
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Соавторы

University of Pennsylvania

Следователи

  • Главный следователь: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08524

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться