Community Support Program for Lung Cancer Screening Volume II (LCS II)
3. mars 2026 oppdatert av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Dette er et West Philadelphia-basert samfunnsprosjekt for å forbedre overholdelse av lungekreftscreening.
Det overordnede målet med dette prosjektet er å demonstrere effekten av et samfunnsstøtteprogram (CSP) på å forbedre overholdelse av LCS-oppfølgingsretningslinjer i et urbant miljø.
Studien vil være rettet mot personer i Penn Medicine helsevesen som bor i Philadelphia med en kommende eller ubesvart oppfølgingsscreening eller bestillinger som er lagt inn, men som ennå ikke har planlagt sine screeninger ved å tilby gratis transportkoordinering til og fra avtalen.
Studieteamet vil også tilby å koble de med plasserte, men ikke-planlagte lavdose-CT-bestillinger for å få kontakt med Penn Medicines planleggingspersonale.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
252
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kommende eller savnet lavdose CT for lungekreftscreening
- Bosatt i Philadelphia
Ekskluderingskriterier:
- Bor utenfor Philadelphias bygrenser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: West Philadelphia
Kvalifisert pasientpopulasjon bor i West Philadelphia
|
Deltakere med bestilt lavdose-CT og deltakere med planlagt lavdose-CT tilbys gratis transport til og fra avtale.
Deltakere med bestilt lavdose-CT tilbys også hjelp til å komme i kontakt med planleggingspersonalet.
Deltakere med bestilt lavdose-CT tilbys hjelp til å komme i kontakt med planleggingspersonell.
|
|
Ingen inngripen: Sørvest-Philadelphia
Kvalifisert pasientpopulasjon bor i Southwest Philadelphia
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlagte lungekreftundersøkelsesavtaler deltatt av deltakere
Tidsramme: 12 måneder
|
Primærmålet måler oppmøte til avtaler i tre grupper: West Philadelphia CSP-deltakere (berettigede innbyggere i West Philadelphia som valgte å delta i CSP), West Philadelphia ikke-CSP-deltakere (berettigede innbyggere i West Philadelphia som ikke valgte å delta i CSP), og Southwest Philadelphia-innbyggere (pasienter som ikke fikk et alternativ til å delta i CSP).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CSP Registrering
Tidsramme: 12 måneder
|
Den sekundære utfallsmålingen er et mål på hvor mange kvalifiserte deltakere (West Philadelphia-beboere) som valgte å delta i CSP (i motsetning til kvalifiserte deltakere som ikke gjorde det).
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08524
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .