Fællesskabsstøtteprogram for lungekræftscreening bind II (LCS II)
3. marts 2026 opdateret af: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Dette er et West Philadelphia-baseret samfundsprojekt for at forbedre overholdelse af lungekræftscreening.
Det overordnede mål med dette projekt er at demonstrere virkningen af et lokalsamfundsstøtteprogram (CSP) på at forbedre overholdelse af LCS-opfølgningsretningslinjer i et bymiljø.
Undersøgelsen vil målrette personer i Penn Medicine-sundhedssystemet med bopæl i Philadelphia med en kommende eller ubesvaret opfølgningsscreening eller afgivet ordre, men som endnu ikke har planlagt deres screeninger ved at tilbyde gratis transportkoordinering til og fra aftalen.
Undersøgelsesholdet vil også tilbyde at forbinde dem med placerede, men ikke-planlagte lavdosis CT-ordrer for at forbinde med Penn Medicines planlægningspersonale.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
252
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kommende eller glemt lavdosis CT til lungekræftscreening
- indbygger i Philadelphia
Ekskluderingskriterier:
- Bor uden for Philadelphias bygrænser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: West Philadelphia
Berettiget patientpopulation bor i West Philadelphia
|
Deltagere med bestilt lavdosis CT og deltagere med planlagt lavdosis CT tilbydes gratis transport til og fra aftale.
Deltagere med bestilt lavdosis CT tilbydes også hjælp til at komme i kontakt med planlægningspersonalet.
Deltagere med bestilt lavdosis CT tilbydes hjælp til at komme i kontakt med planlægningspersonalet.
|
|
Ingen indgriben: Sydvestlige Philadelphia
Berettiget patientpopulation bor i Southwest Philadelphia
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlagte lungekræft-screeningsaftaler deltagere deltog i
Tidsramme: 12 måneder
|
Primære effektmålinger vurderer deltagelse i aftaler på tværs af tre grupper: West Philadelphia CSP-deltagere (berettigede West Philadelphia-beboere, der valgte at deltage i CSP), West Philadelphia ikke-CSP-deltagere (berettigede West Philadelphia-beboere, der ikke valgte at deltage i CSP) og Southwest Philadelphia-beboere (patienter, der ikke fik mulighed for at deltage i CSP).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CSP-indskrivning
Tidsramme: 12 måneder
|
Det sekundære udfald er en måling af, hvor mange kvalificerede deltagere (West Philadelphia-beboere) valgte at deltage i CSP (i modsætning til kvalificerede deltagere, der ikke gjorde det).
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 08524
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .