Programa de apoyo comunitario para la detección del cáncer de pulmón Volumen II (LCS II)
3 de marzo de 2026 actualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Este es un proyecto comunitario con sede en el oeste de Filadelfia para mejorar la adherencia a las pruebas de detección del cáncer de pulmón.
El objetivo general de este proyecto es demostrar el impacto de un programa de apoyo comunitario (CSP) para mejorar el cumplimiento de las pautas de seguimiento de LCS en un entorno urbano.
El estudio se dirigirá a personas del sistema de atención médica de Penn Medicine que residen en Filadelfia con una prueba de seguimiento próxima o perdida o con pedidos realizados, pero que aún no han programado sus pruebas, ofreciendo coordinación de transporte gratuito hacia y desde la cita.
El equipo del estudio también ofrecerá conectar a aquellos con órdenes de TC de dosis bajas realizadas pero no programadas para conectarse con el personal de programación de Penn Medicine.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
252
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- TC de dosis baja próxima o perdida para la detección del cáncer de pulmón
- residente de Filadelfia
Criterios de exclusión:
- Vive fuera de los límites de la ciudad de Filadelfia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Oeste de Filadelfia
La población de pacientes elegible vive en el oeste de Filadelfia
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A los participantes con TC de dosis baja ordenada y a los participantes con TC de dosis baja programada se les ofrece transporte gratuito hacia y desde la cita.
A los participantes con TC de dosis baja solicitada también se les ofrece ayuda para conectarse con el personal de programación.
A los participantes con una TC de dosis baja solicitada se les ofrece ayuda para conectarse con el personal de programación.
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Sin intervención: Suroeste de Filadelfia
La población de pacientes elegible vive en el suroeste de Filadelfia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Citas Programadas para Detección de Cáncer de Pulmón Asistidas por los Participantes
Periodo de tiempo: 12 meses
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La medida de resultado principal evalúa la asistencia a las citas en tres grupos: Participantes del CSP de West Philadelphia (residentes elegibles de West Philadelphia que optaron por participar en el CSP), No Participantes del CSP de West Philadelphia (residentes elegibles de West Philadelphia que no optaron por participar en el CSP) y Residentes de Southwest Philadelphia (pacientes que no recibieron la opción de participar en el CSP).
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inscripción en CSP
Periodo de tiempo: 12 meses
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El resultado secundario es una medida de cuántos participantes elegibles (residentes de West Philadelphia) optaron por inscribirse en el CSP (en contraposición a los participantes elegibles que no lo hicieron).
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Organización y administración
- Administración de Servicios de Salud
- Tecnología, industria y agricultura
- Transporte
- Citas y horarios
Otros números de identificación del estudio
- 08524
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .