Gemeenschapsondersteuningsprogramma voor screening op longkanker Deel II (LCS II)
3 maart 2026 bijgewerkt door: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Dit is een gemeenschapsproject uit West Philadelphia om de naleving van de screening op longkanker te verbeteren.
De algemene doelstelling van dit project is het aantonen van de impact van een gemeenschapsondersteuningsprogramma (CSP) op het verbeteren van de naleving van LCS-opvolgrichtlijnen in een stedelijke omgeving.
Het onderzoek zal zich richten op personen in het gezondheidszorgsysteem van Penn Medicine die in Philadelphia wonen en een aanstaande of gemiste vervolgscreening hebben of bestellingen hebben geplaatst, maar die hun screenings nog niet hebben gepland, door gratis transportcoördinatie van en naar de afspraak aan te bieden.
Het onderzoeksteam zal ook aanbieden om mensen met geplaatste maar ongeplande CT-bestellingen met een lage dosis in contact te brengen met het planningspersoneel van Penn Medicine.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
252
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Univeristy of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aankomende of gemiste lage dosis CT voor screening op longkanker
- Inwoner van Philadelphia
Uitsluitingscriteria:
- Woont buiten de stadsgrenzen van Philadelphia
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: West-Philadelphia
De in aanmerking komende patiëntenpopulatie woont in West Philadelphia
|
Deelnemers met een bestelde lage dosis CT en deelnemers met een geplande lage dosis CT krijgen gratis vervoer van en naar de afspraak aangeboden.
Deelnemers die een lage dosis CT hebben besteld, krijgen ook hulp bij het leggen van contact met het planningspersoneel.
Deelnemers met een bestelde lage dosis CT krijgen hulp aangeboden bij het in contact komen met het planningspersoneel.
|
|
Geen tussenkomst: Zuidwest-Philadelphia
De in aanmerking komende patiëntenpopulatie woont in het zuidwesten van Philadelphia
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geplande longkankerscreeningafspraken bijgewoond door deelnemers
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De primaire uitkomstmaat meet de aanwezigheid bij afspraken in drie groepen: West Philadelphia CSP-deelnemers (in aanmerking komende inwoners van West Philadelphia die zich hebben aangemeld voor het CSP), West Philadelphia niet-CSP-deelnemers (in aanmerking komende inwoners van West Philadelphia die zich niet hebben aangemeld voor het CSP) en inwoners van Southwest Philadelphia (patiënten die geen optie kregen om deel te nemen aan het CSP).
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CSP-inschrijving
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De secundaire uitkomst is een meting van hoeveel in aanmerking komende deelnemers (inwoners van West Philadelphia) ervoor kozen om zich aan te sluiten bij de CSP (in tegenstelling tot in aanmerking komende deelnemers die dat niet deden).
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Farouk Dako, MD, farouk.dako@pennmedicine.upenn.edu
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08524
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .