待機的腹部小手術中止の理由としての高血圧
麻酔外来診察では、腹部の小手術を提案された患者、既知の高血圧患者が選択されます。
施術当日は血圧測定を行っております。 数値が高い場合: SBP ≥ 180 および/または PAD ≥ 110: 充填および 1 mg のミダゾラム IV の投与から開始し、血圧数値が再評価されます。 3 つの測定血圧値がしきい値を超えたままの場合: 手術は延期され、患者はキャンセルされるグループ (A) に含まれます。 血圧の数値が正しい場合、手術は受け入れられ、患者はキャンセルされないグループ (NA) に含まれます。
調査の概要
詳細な説明
麻酔外来診察では、腹部の小手術を提案された患者、既知の高血圧患者が選択されます。 過去 12 か月間の血圧値のバランスが取れている場合、それらは研究に組み込まれ、麻酔科医は研究プロトコールを通知して同意を得ます。
手術当日、患者は手術室に入院します。 患者を温め始め、標準的なモニタリングを行ってから、血圧の数値を確認します。 数値が高い場合: SBP ≥ 180 および/または PAD ≥ 110: 充填および 1 mg のミダゾラム IV の投与から開始し、血圧数値が再評価されます。 3 つの測定血圧値がしきい値を超えたままの場合: 手術は延期され、患者はキャンセルされるグループ (A) に含まれます。 血圧の数値が正しい場合、手術は受け入れられ、患者はキャンセルされないグループ (NA) に含まれます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Nabeul、チュニジア、8000
- HIBET ALLAH ktata
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者様の同意がある場合
- 既知の高血圧患者。
- 患者は計画された腹部の小規模な手術（2時間以内）を提案した。
除外基準:
- 前投薬（降圧治療）を受けていない患者
非包含基準:
- 患者の拒否。6か月以内の高血圧緊急事態の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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キャンセル
高血圧患者は簡単な腹部手術を提案したが、高血圧の数値が高いためにキャンセルされた。
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キャンセルされていない
腹部の小手術を提案された高血圧患者はキャンセルされなかった：彼らの血圧値は正しい。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術室の血圧値が高いために手術がキャンセルされるケースが発生しました。
時間枠：手術室で
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手術室では、血圧の数値が高い場合（2016 年の BHS 推奨による）、手術はキャンセルされます。
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手術室で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安スコア: アムステルダム術前不安情報スケール (APAIS)
時間枠：手術室に入る前に
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APAIS スケールは 6 つの質問で構成されるアンケートの形式で提示されます。最初の 3 つは麻酔に関する患者の不安を評価し、次の 2 つは手術に関する患者の不安を評価し、最後の質問は手術に対する患者の願望を評価します。情報。 最小スコアは 6 で、最大スコアは 20 です。 スコアが 11 より大きい場合、患者の不安レベルが高いことを意味します。 |
手術室に入る前に
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手術室での受付の質
時間枠：手術室に入る前に
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患者満足度: 悪い/普通/良い
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手術室に入る前に
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手術室での高血圧のためのキャンセル歴
時間枠：術前、麻酔カウンセリング時
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高血圧数値のキャンセル歴の有無
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術前、麻酔カウンセリング時
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抗高血圧分子を特定する
時間枠：術前、麻酔カウンセリング時
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背景治療として患者が摂取した降圧剤分子
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術前、麻酔カウンセリング時
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高血圧の管理と監視 高血圧の管理と監視 高血圧の管理と監視
時間枠：麻酔前のカウンセリング時に
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患者は街中で一般開業医または心臓専門医によって経過観察されます。
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麻酔前のカウンセリング時に
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手術室への入り口: 徒歩、椅子、またはトロリー
時間枠：手術室に入る前に
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手術室への到着: 徒歩、椅子、またはトロリー
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手術室に入る前に
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曜日
時間枠：手術室に入る前に
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曜日：月曜日から土曜日まで
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手術室に入る前に
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手術室に入るまでの待ち時間（分）
時間枠：手術室に入る前に
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手術室に入るまでの待ち時間: 分単位
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手術室に入る前に
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：BENALI MECHAAL, Professor、maamouri nabeul
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。