慢性脳卒中におけるタスク指向の作業療法アプローチ：パフォーマンス、バランス、生活の質
2024年10月5日 更新者：Zeynep Şule Erkuvan、Kayseri City Hospital
慢性脳卒中患者の職業パフォーマンス、職業バランス、生活の質に対するタスク指向の作業療法介入の効果
慢性脳卒中は、運動機能、感覚機能、認知機能、および言語機能における長期の障害および機能障害を引き起こす神経障害であり、脳卒中発生後 6 か月を超えて持続します。 この研究の目的は、慢性脳卒中患者の職業パフォーマンス、職業バランス、生活の質に対する課題指向の作業療法介入の効果を調査することでした。 この研究には、18歳から65歳までの慢性脳卒中患者30人が参加し、次の2つのグループに分けられました。
課題指向作業療法介入群（TOOT）（n=15）と対照群（n=15）。 TOOT グループの参加者は 30 分間のセッションで週 5 日、4 週間にわたってタスク指向の作業療法介入を受けましたが、対照グループは病院内で日常的な上肢ベースの作業療法介入を受けました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri、七面鳥、38080
- Kayseri City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで、
- 脳卒中の急性期を終えた
- 虚血性脳卒中および/または出血性脳卒中を経験している
- モントリオール認知評価 (MoCA) のスコアが 21 未満であった
- リバーミードモーター評価 (RMA) のスコアが 15 未満でした
- 手の運動段階と上肢の運動段階がブルンシュトローム運動回復段階のレベル 3 以上を持っていた
- 肩、肘、手首の周囲の筋緊張に関する修正アシュワーススケールでスコアが 2 以下だった人が研究に含まれました。
除外基準:
- 上肢に影響を及ぼす整形外科的問題を抱えていた
- 過去6か月以内に手術を受けていた
- 精神障害に関連する診断を受けていました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：タスク指向作業療法（TOOT）
タスク指向の作業療法介入は、30 分間のセッションの形で、週 5 日連続、4 週間にわたって TOOT グループの個人に適用されました。
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タスク指向の作業療法介入は、30 分間のセッションの形で、週 5 日連続、4 週間にわたって TOOT グループの個人に適用されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：対照群
ルーチンの上肢ベースの作業療法介入は、30 分間のセッションの形で、週 5 日連続で 4 週間にわたって TOOT グループの個人に適用されました。
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ルーチンの上肢ベースの作業療法介入は、30 分間のセッションの形で、週 5 日連続で 4 週間にわたって TOOT グループの個人に適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カナダの職業パフォーマンス測定
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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このタスクは、カナダ作業療法士協会によって開発された作業パフォーマンスを評価するために使用され、カナダ作業パフォーマンス測定は、活動パフォーマンスの問題を特定し、パフォーマンスの変化を測定し、パフォーマンスの満足度を判断するために使用されます。
この測定ツールのトルコ文化への適応、有効性、信頼性は Torpil によって実行され、内部一貫性係数は 0.9 から 1 の範囲でした。
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登録から4週間の治療終了まで
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職業バランス調査票-11 (OBQ11-T)
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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このタスクは職業バランスを評価するために使用されました。
職業バランスアンケートは、自分の現状や日常生活との関係で職業バランスを評価するアンケートです。
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登録から4週間の治療終了まで
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脳卒中影響スケール 3.0
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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生活の質は、脳卒中影響スケールで評価されました。
脳卒中後の障害と健康関連の生活の質を評価する自己申告式アンケートです。
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登録から4週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (実際)
2023年4月1日
研究の完了 (実際)
2023年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月5日
最初の投稿 (実際)
2024年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月5日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TOOT_OT_STROKE
- Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
現在の研究中に使用および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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