熱、微小血管機能、老化
2026年7月8日 更新者:William Hughes
血管機能不全は多くの慢性衰弱性疾患の共通要因であり、罹患率と死亡率に寄与しています。
慢性疾患の発症やストレスへの曝露により、血管系は血流要求の増加に適切に反応できなくなり、血管拡張能力の低下や血管拡張機構の変化として現れます。
加齢は心血管疾患の発症における独立した危険因子であり、血管拡張能力を低下させたり、複数の血管床で血管拡張が起こるメカニズムを変化させたりします。
慢性的な運動/身体活動は、血管機能を強化する最も強力な方法の 1 つであり、血圧の低下や日常生活活動の実行能力の向上などの好ましい結果が得られます。
運動に対する障壁や長期的な遵守の失敗により、多くの人が運動による心臓血管への利点を享受できなくなり、その結果、心臓血管のリスクがさらに高まります。
運動で観察される血流パターンを模倣する方法は、運動能力がなくても有益な効果を発揮する可能性があります。
最近の証拠では、受動的な温熱療法、または慢性的な熱曝露(深部体温で約+1℃)が、主に反応に応じた大動脈機能の維持を通じて、重大な有害な心血管イベント、血圧の低下、および大動脈内皮機能の改善をもたらすことが証明されています。血管ストレスに。
微小血管機能が急性熱曝露に反応して増強されるかどうか、あるいはこれが特に高齢者の血管損傷を防ぐことができるかどうかは不明である。
ヒトにおけるいくつかの予備的証拠は、短期の熱曝露によりオートファジーのマーカーが上方制御されるため、細胞リサイクルプロセスであるオートファジーが心血管への有益な効果に関与していることを示唆しています。
私たちの研究室からの以前の証拠は、オートファジーが微小血管の血管拡張が起こるメカニズムを支配していることを示しています。
受動的加熱の有益な効果を媒介するオートファジーの役割は不明です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Medical College of Wisconsin
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は18歳から80歳まででなければなりません。年齢の
- 心血管系危険因子は 1 つ以下 (除外基準のリストを参照)
除外基準:
- 心血管の危険因子
- コントロールされていない/管理されていない高血圧および/または現在の降圧療法の使用
- 現在のタバコ製品の使用、または過去6か月以内のタバコ製品の使用
- BMIが30以上
- 高脂血症 - 診断されている、および/または管理のために薬を服用している
- 高コレステロール血症 - 診断されている、および/または管理するために薬を服用している(例:高コレステロール血症) スタチン系)
- 1 型または 2 型糖尿病
- 抗凝固薬または抗血小板薬の使用
- ベータブロッカーの使用
- 症候性冠動脈疾患
- 診断された心不全(ニューヨーク州心臓協会が定義するクラスI以上の分類)
- 診断された腎障害 国立腎臓財団によれば、腎障害は、腎臓の構造または機能の異常として定義されており、以下のようなものが 3 か月を超えて存在します。
- アルブミン尿 (ACR ≥ 30 mg/g)
- 尿沈渣の異常
- 尿細管障害による電解質およびその他の異常
- 画像診断により構造異常を検出
- 腎移植歴
- 糸球体濾過速度の低下 (GFP < 60 mL/min/1.73) m2)
- 現在のホルモン補充療法の使用
- 網膜症の病歴
- 記録された神経筋障害
- 遅発性皮膚ポルフィリン症(日光による皮膚の水ぶくれ、光線過敏症)
- 妊娠(若い女性対象)
- ポビドンヨードに対するアレルギー
- 下腕(前腕)のタトゥー
- 過去6か月以内の勃起不全治療薬の使用
- 過去6か月以内の局所/非局所ステロイドの使用(例: コルチゾンクリーム)
- 積極的な抗がん剤治療または過去12か月以内の治療
- 活動性の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)または過去3か月以内
- 性別適合療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:下肢の受動的加熱
下肢を温かい循環水に60分間浸します。
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下肢は、60分間、温かい(42C)循環水に浸されます。
L-nameは、皮膚微小血管機能の測定中に使用され、血管拡張を引き出すためにNOへの依存性をテストします。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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皮膚微小血管機能の変化
時間枠:ベースライン、I/R後60分後、お湯浸漬後60分後I/R損傷
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血管拡張を引き出すためにNOへの依存性をテストするために、L-NAMEの存在下および非存在下でのアセチルコリン(用量反応)の微小透析注入を介して評価された皮膚微小血管機能の変化。
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ベースライン、I/R後60分後、お湯浸漬後60分後I/R損傷
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自発圧反射感度
時間枠:ベースライン、I/R 後 60 分、熱水浸漬 + I/R 損傷後 60 分
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自然発生的 BRS の変化
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ベースライン、I/R 後 60 分、熱水浸漬 + I/R 損傷後 60 分
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24時間(外来)血圧
時間枠:ベースライン
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末梢血圧と大動脈血圧の両方の外来血圧(収縮期血圧、拡張期血圧)
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ベースライン
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熱ショックタンパク質の血漿中濃度の変化
時間枠:ベースラインおよび熱湯浸漬から 60 分後
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各種熱ショックタンパク質(HSP 70、90)の血漿中濃度の変化
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ベースラインおよび熱湯浸漬から 60 分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月7日
最初の投稿 (実際)
2024年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRO00052867
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。