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Chaleur, fonction microvasculaire et vieillissement

8 juillet 2026 mis à jour par: William Hughes
Le dysfonctionnement vasculaire est un facteur courant dans de nombreuses maladies chroniques débilitantes, contribuant à la morbidité et à la mortalité. Avec l’apparition d’une maladie chronique ou l’exposition au stress, le système vasculaire affiche une incapacité à répondre de manière adéquate aux demandes accrues de flux sanguin, se manifestant par une capacité réduite ou une altération du mécanisme de vasodilatation. Le vieillissement est un facteur de risque indépendant dans le développement de maladies cardiovasculaires et réduit la capacité vasodilatatrice ou modifie le mécanisme par lequel la vasodilatation se produit dans plusieurs lits vasculaires. L'exercice/l'activité physique chronique est l'un des moyens les plus puissants d'améliorer la fonction vasculaire, entraînant des résultats favorables tels qu'une réduction de la tension artérielle et une meilleure capacité à effectuer les activités de la vie quotidienne. Les obstacles à l'exercice ou l'échec de l'observance à long terme empêchent de nombreuses populations de bénéficier des bienfaits cardiovasculaires de l'exercice, augmentant ainsi encore le risque cardiovasculaire. Les méthodes permettant d'imiter les schémas de flux sanguin observés lors de l'exercice peuvent exercer des effets bénéfiques sans qu'il soit nécessaire de pouvoir faire de l'exercice. Des preuves récentes ont démontré que la thérapie thermique passive, ou exposition chronique à la chaleur (~ +1 °C de température centrale) entraîne une réduction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs, de la tension artérielle et une amélioration de la fonction endothéliale des grosses artères, principalement grâce à la préservation de la fonction des grosses artères en réponse. au stress vasculaire. On ne sait pas clairement si la fonction microvasculaire est augmentée en réponse à une exposition aiguë à la chaleur ou si cela peut protéger contre les agressions vasculaires, en particulier chez les personnes âgées. Certaines preuves préliminaires chez l'homme suggèrent que l'autophagie, un processus de recyclage cellulaire, est impliquée dans les effets cardiovasculaires bénéfiques, car une exposition à la chaleur à court terme régule positivement les marqueurs de l'autophagie. Des preuves antérieures de notre laboratoire indiquent que l’autophagie régit le mécanisme par lequel se produit la vasodilatation microvasculaire. Le rôle de l’autophagie dans la médiation des effets bénéfiques du chauffage passif est inconnu.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Les participants doivent avoir entre 18 et 80 ans. d'âge
  • Pas plus d'1 facteur de risque cardiovasculaire (voir liste dans les critères d'exclusion)

Critères d'exclusion :

  • Facteurs de risque cardiovasculaire
  • Hypertension non contrôlée/non gérée et/ou utilisation d'un traitement antihypertenseur actuel
  • Consommation actuelle de produits du tabac ou au cours des 6 derniers mois
  • IMC supérieur à 30
  • Hyperlipidémie – diagnostiquée et/ou prise de médicaments pour la gérer
  • Hypercholestérolémie – diagnostiquée et/ou prise de médicaments pour la gérer (par ex. statines)
  • Diabète de type 1 ou de type 2
  • Utilisation de médicaments anticoagulants ou antiplaquettaires
  • Utilisation de bêta-bloquants
  • Maladie coronarienne symptomatique
  • Insuffisance cardiaque diagnostiquée (toute classification supérieure à la classe I telle que définie par la NY Heart Association)
  • Insuffisance rénale diagnostiquée Insuffisance rénale définie, selon la National Kidney Foundation, comme des anomalies de la structure ou de la fonction rénale, présentes depuis plus de 3 mois, notamment :
  • Albuminurie (ACR ≥ 30 mg/g)
  • Anomalies des sédiments urinaires
  • Électrolyte et autres anomalies dues à des troubles tubulaires
  • Anomalies structurelles détectées par imagerie
  • Antécédents de transplantation rénale
  • Diminution du débit de filtration glomérulaire (GFP < 60 mL/min/1,73 m2)
  • Utilisation actuelle de l’hormonothérapie substitutive
  • Histoire de la rétinopathie
  • Troubles neuromusculaires documentés
  • Porphyrie cutanée tardive (cloques de la peau au soleil ; photosensibilité)
  • Grossesse (jeunes sujets féminins)
  • Allergies à la povidone iodée
  • Tatouages ​​​​sur l'avant-bras (avant-bras)
  • Utilisation de médicaments contre la dysfonction érectile au cours des 6 derniers mois
  • Utilisation de stéroïdes topiques/non topiques au cours des 6 derniers mois (par ex. crème à la cortisone)
  • Traitement anticancéreux actif ou traitement au cours des 12 derniers mois
  • COVID-19 actif ou au cours des 3 derniers mois
  • Thérapie de changement de sexe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chauffage passif des membres inférieurs
Les membres inférieurs seront immergés dans de l'eau chaude en circulation pendant 60 minutes.
Les membres inférieurs seront immergés dans de l'eau circulante chaude (42C) pendant 60 minutes.
L-Name sera utilisé lors de la mesure de la fonction microvasculaire cutanée pour tester la dépendance à NO pour provoquer une vasodilatation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la fonction microvasculaire cutanée
Délai: Baseline, 60 minutes après I / R et 60 minutes après l'immersion de l'eau chaude + I / R
Changement de la fonction microvasculaire cutanée évaluée via la perfusion de microdialyse de l'acétylcholine (réponse à la dose) en présence et en l'absence de L-Name pour tester la dépendance à NO pour provoquer une vasodilatation.
Baseline, 60 minutes après I / R et 60 minutes après l'immersion de l'eau chaude + I / R

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité baroréflexe spontanée
Délai: Base de référence, 60 minutes après l'I/R, 60 minutes après l'immersion dans l'eau chaude + blessure par I/R
Modification du BRS spontané
Base de référence, 60 minutes après l'I/R, 60 minutes après l'immersion dans l'eau chaude + blessure par I/R
Tension artérielle sur 24 heures (ambulatoire)
Délai: Référence
Pression artérielle ambulatoire (systolique, diastolique) pour la pression artérielle périphérique et aortique
Référence
Modification de la concentration plasmatique des protéines de choc thermique
Délai: Base de référence et 60 minutes après l'immersion dans l'eau chaude
Modification des concentrations plasmatiques de diverses protéines de choc thermique (HSP 70, 90)
Base de référence et 60 minutes après l'immersion dans l'eau chaude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Première publication (Réel)

9 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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