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褥瘡の自己効力感と臨床実践に対するムーラージュの効果

2025年5月28日 更新者：Fahri AŞKAN、Cukurova University

ムーラージュ支援による標準化された患者シミュレーションの使用が看護学生に及ぼす影響

褥瘡の予防、治療、ケアの過程において、看護師は重要な責任を担っていますが、褥瘡は世界中で入院中に最も一般的な有害事象の 1 つです。 特に長期にわたる介護を必要とする場合に深刻な問題となる褥瘡。 これらの潰瘍は、軟部組織が長時間にわたって圧力にさらされた結果として発生し、局所的な組織の損傷を引き起こし、感染のリスクを伴う可能性があります。 トルコでは、褥瘡は医療機関の患者ケアの質の指標と考えられており、多くの医療機関が褥瘡発生率を減らす努力を続けています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ムーレージによる教育は、ケアの質を高める適切なケアを提供します。 したがって、看護師にとって、卒​​業前後に褥瘡の評価スキルを身に付けることが重要です。 しかし、臨床現場では、精神運動スキルを開発する機会の制限、学生数の増加、医療システムの複雑さ、患者の安全問題などの課題があります。 これらの課題に対応して、臨床経験と同様の実践を提供するシミュレーションベースの教育の重要性が浮上しています。 ムーラージュは、多くの感覚に訴える高品質なシミュレーションにおいて重要な役割を果たします。 ムーラージュは、現実的な外観の傷を作成することにより、シミュレーション トレーニングにリアリズムを追加するためのメイクアップまたはその他の要素の適用として定義できます。 モールラージュの使用は、視覚、聴覚、触覚などのさまざまな感覚で感じられる貴重な実践体験の機会となります。 ムーラージュの使用は、学生が創傷の病因、生理学、治癒過程を理解するのに役立ち、創傷評価スキルを開発するための効果的なツールです。

最近登場した標準化患者として知られる模擬患者は、看護学生の成績、能力、知識開発を促進するために使用されています。 標準化された患者は、健康上の問題を抱えた患者の役を現実的に演じる機会を学生に提供することで、学生の臨床能力とスピーキング能力を向上させるのに役立ちます。

臨床実践に対する看護学生の認識や考え方、自己効力感の認識を評価することは、臨床実践戦略の有効性を評価することで、より効果的な戦略の開発に貢献できます。

褥瘡に対する看護学生の自己効力感や臨床実践態度に及ぼすモールージ支援の標準化された患者シミュレーションの使用の影響に関する研究は見つかっていません。 この研究は、褥瘡に対する看護学生の自己効力感と臨床実践態度に及ぼすモールージ支援の標準化された患者シミュレーションの使用の影響を調査するための実験研究として実施される予定である。

研究の種類

介入

入学 (実際)

94

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • VAN、七面鳥、65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van、Tuşba、七面鳥、65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 臨床現場経験（インターンシップ）のある学生、
  • 研究にボランティアで参加して、
  • 出席問題がなければ研究対象となります。

除外基準:

  • 臨床実習経験のない学生、
  • 自主的に業務に参加しない方は、
  • 出席に問題がある方は対象外とさせていただきます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ムーラージュグループ
「それは、モデルによってサポートされる標準化された患者シミュレーションで訓練を受けた学生で構成されます。」
行動：ムーラージュグループ
実験グループは、モールラージュでサポートされた標準化された患者シミュレーションを使用してトレーニングされます。 実験グループの参加者は、指定されたムラージュでサポートされた標準化された患者シミュレーション中に練習します。 ムーラージュを利用した褥瘡に関するシミュレーションが作成され、トレーニングが提供されます。
他の名前：
  • 対照群
介入なし：コントロールグループ
対照群の学生は標準的な治療を受けることになります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師のための圧迫損傷管理自己効力感スケール
時間枠：ベースラインと12週間
10 項目の調査の各項目は、1 (まったく能力がない) から 5 (完全に能力がある) までスコア付けされます。 0 ～ 100 ポイントを使用して測定する必要があります。 スケールから得られる合計スコアの範囲は 0 ～ 100 です。
ベースラインと12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護学生の臨床実践に対する態度尺度
時間枠：ベースラインと12週間
尺度項目は 5 点のリッカート型で、「まったくそう思わない (1 点)」、「そう思わない (2 点)」、「未定 (3 点)」、「そう思う (4 点)」、「非常にそう思う (5 点)」として採点されます。ポイント）」。 このスケールから得られる最低スコアは 26、最高スコアは 130 で、合計スコアの増加は、学生が臨床実践に対して前向きな態度を身に付けたことを示します。
ベースラインと12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cukurova University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年1月3日

研究の完了 (実際)

2025年1月3日

試験登録日

最初に提出

2024年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月8日

最初の投稿 (実際)

2024年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月28日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024 03-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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