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Effet du moulage sur l'auto-efficacité et la pratique clinique dans les escarres

28 mai 2025 mis à jour par: Fahri AŞKAN, Cukurova University

L'effet de l'utilisation de la simulation de patient standardisée assistée par moulage sur les étudiants en soins infirmiers

Dans le processus de prévention, de traitement et de prise en charge des escarres, les infirmières assument une responsabilité importante et constituent l'un des événements indésirables les plus courants lors des hospitalisations dans le monde. Les escarres, qui constituent un problème grave, notamment dans les cas nécessitant des soins de longue durée. Ces ulcères surviennent à la suite d’une exposition prolongée des tissus mous à la pression et peuvent entraîner des lésions tissulaires locales, entraînant un risque d’infection. En Turquie, les escarres sont considérées comme un indicateur de la qualité des soins aux patients pour les établissements de santé, et de nombreux établissements de santé poursuivent leurs efforts pour réduire le taux d'escarres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'éducation appuyée par le moulage fournit des soins appropriés qui augmentent la qualité des soins. Il est donc essentiel que les infirmières développent leurs compétences en matière d’évaluation des lésions de pression avant et après l’obtention de leur diplôme. Cependant, en milieu clinique, il existe des défis tels que les possibilités limitées de développement des compétences psychomotrices, l'augmentation du nombre d'étudiants, la complexité du système de santé et les problèmes de sécurité des patients. En réponse à ces défis, l’importance d’une formation basée sur la simulation qui offre des pratiques similaires à l’expérience clinique est apparue. Le moulage joue un rôle important dans les simulations de haute qualité qui font appel à de nombreux sens. Le moulage peut être défini comme l'application de maquillage ou d'autres éléments pour ajouter du réalisme à la formation par simulation en créant des blessures d'apparence réaliste. L'utilisation du moulage offre une opportunité précieuse d'expérience pratique qui peut être perçue par de nombreux sens tels que la vision, l'ouïe et le toucher. L'utilisation du moulage aide les étudiants à comprendre l'étiologie, la physiologie et les processus de guérison de la plaie et constitue un outil efficace pour développer les compétences d'évaluation de la plaie.

Les patients simulés, appelés patients standardisés, qui ont récemment fait leur apparition, sont utilisés pour promouvoir le développement des performances, des compétences et des connaissances chez les étudiants en soins infirmiers. Les patients standardisés aident les étudiants à améliorer leurs performances cliniques et orales en leur offrant la possibilité de jouer de manière réaliste le rôle d'un patient ayant un problème de santé.

L'évaluation des perceptions et des réflexions des étudiants en soins infirmiers sur la pratique clinique ainsi que leurs perceptions d'auto-efficacité peut contribuer au développement de stratégies plus efficaces en évaluant l'efficacité des stratégies de pratique clinique.

Aucune recherche n'a été trouvée sur l'effet de l'utilisation de la simulation de patient standardisée basée sur le moulage sur l'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers et les attitudes de pratique clinique à l'égard des escarres. Cette étude devrait être menée en tant qu'étude expérimentale pour étudier l'effet de l'utilisation de simulation de patient standardisée basée sur le moulage sur l'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers et les attitudes de pratique clinique à l'égard des escarres.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

94

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • VAN, Turquie, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turquie, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Étudiants ayant une expérience clinique sur le terrain (stage),
  • Volontaire pour participer à l'étude,
  • N'avoir aucun problème d'assiduité sera inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Étudiants sans expérience de stage clinique,
  • Ceux qui ne participent pas volontairement aux travaux,
  • Les personnes ayant des problèmes d’assiduité ne seront pas incluses dans les travaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de moulage
"Il sera composé d'étudiants formés avec une simulation de patient standardisée supportée par un modèle."
Le groupe expérimental est formé avec une simulation de patient standardisée assistée par moulage. Les participants à la pratique expérimentale en groupe au cours de la simulation de patient standardisée basée sur un moulage spécifiée. Des simulations basées sur le moulage concernant les escarres seront créées et une formation sera dispensée.
Autres noms:
  • Groupe de contrôle
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les étudiants du groupe témoin recevront des soins standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-efficacité pour la gestion des lésions de pression pour les infirmières
Délai: Base de référence et 12 semaines
Chaque élément de l'enquête en 10 éléments est noté de 1 (pas du tout compétent) à 5 (complètement compétent). Il doit être mesuré en utilisant 0 à 100 points. La plage de scores totale à obtenir à partir de l’échelle est de 0 à 100.
Base de référence et 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'attitude des étudiants en soins infirmiers envers les pratiques cliniques
Délai: Base de référence et 12 semaines
Les éléments de l'échelle sont de type Likert à 5 points, notés comme « Fortement en désaccord (1 point) », « En désaccord (2 points) », « Indécis (3 points) », « D'accord (4 points) » et Tout à fait d'accord (5 points). points)". Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l'échelle est 26, le score le plus élevé est 130 et une augmentation du score total indique que les étudiants ont développé une attitude positive envers la pratique clinique.
Base de référence et 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2024

Première publication (Réel)

9 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024 03-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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