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Efecto del Moulage sobre la autoeficacia y la práctica clínica en las úlceras por presión

28 de mayo de 2025 actualizado por: Fahri AŞKAN, Cukurova University

El efecto del uso de la simulación de pacientes estandarizada asistida por Moulage en estudiantes de enfermería

En el proceso de prevención, tratamiento y cuidado de las úlceras por presión, las enfermeras asumen una responsabilidad importante y son uno de los eventos adversos más comunes durante las hospitalizaciones a nivel mundial. Úlceras por presión, que suponen un problema grave, especialmente en los casos que requieren cuidados a largo plazo. Estas úlceras se producen como resultado de la exposición prolongada de los tejidos blandos a la presión y pueden provocar daño tisular local, lo que conlleva riesgo de infección. En Turquía, las úlceras por presión se consideran un indicador de la calidad de la atención al paciente en las instituciones sanitarias, y muchas instituciones sanitarias continúan sus esfuerzos para reducir la tasa de úlceras por presión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La educación apoyada por Moulage proporciona una atención adecuada que aumenta la calidad de la atención. Por lo tanto, es fundamental que las enfermeras desarrollen habilidades de evaluación de lesiones por presión antes y después de graduarse. Sin embargo, en entornos clínicos, existen desafíos como oportunidades limitadas para desarrollar habilidades psicomotoras, el aumento del número de estudiantes, la complejidad del sistema de salud y problemas de seguridad del paciente. En respuesta a estos desafíos, ha surgido la importancia de la educación basada en simulación que proporcione prácticas similares a la experiencia clínica. Moulage juega un papel importante en simulaciones de alta calidad que atraen muchos sentidos. El moulage se puede definir como la aplicación de maquillaje u otros elementos para añadir realismo al entrenamiento de simulación creando heridas de apariencia realista. El uso del moulage brinda una valiosa oportunidad para obtener una experiencia práctica que puede ser percibida por muchos sentidos como la visión, el oído y el tacto. El uso de moulage ayuda a los estudiantes a comprender la etiología, la fisiología y los procesos de curación de la herida y es una herramienta eficaz para desarrollar habilidades de evaluación de heridas.

Los pacientes simulados, conocidos como pacientes estandarizados, que han surgido recientemente, se utilizan para promover el desempeño, la competencia y el desarrollo de conocimientos entre los estudiantes de enfermería. Los pacientes estandarizados ayudan a los estudiantes a mejorar su desempeño clínico y oral brindándoles la oportunidad de desempeñar de manera realista el papel de un paciente con un problema de salud.

Evaluar las percepciones y pensamientos de los estudiantes de enfermería sobre la práctica clínica y sus percepciones de autoeficacia puede contribuir al desarrollo de estrategias más efectivas al evaluar la efectividad de las estrategias de práctica clínica.

No se han encontrado investigaciones sobre el efecto del uso de simulación de paciente estandarizada respaldada por Moulage sobre la autoeficacia de los estudiantes de enfermería y las actitudes de la práctica clínica hacia las úlceras por presión. Se planea realizar este estudio como un estudio experimental para investigar el efecto del uso de simulación de paciente estandarizada respaldada por moulage sobre la autoeficacia de los estudiantes de enfermería y las actitudes de la práctica clínica hacia las úlceras por presión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

94

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • VAN, Pavo, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Pavo, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes que tengan experiencia en el campo clínico (pasantías),
  • Voluntario para participar en el estudio,
  • No tener problemas de asistencia serán incluidos en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes sin experiencia en prácticas clínicas,
  • Quienes no participen voluntariamente en el trabajo,
  • Aquellos con problemas de asistencia no serán incluidos en el trabajo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de moldeado
"Estará formado por estudiantes formados con simulación de pacientes estandarizada respaldada por un modelo".
El grupo experimental se entrena con una simulación de paciente estandarizada respaldada por moulage. Los participantes en el grupo experimental practican durante la simulación de paciente estandarizada respaldada por moulage especificada. Se crearán simulaciones basadas en Moulage sobre las úlceras por presión y se impartirá formación.
Otros nombres:
  • Grupo de control
Sin intervención: Grupo de control
Los estudiantes del grupo de control recibirán atención estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de autoeficacia para enfermeras en el manejo de lesiones por presión
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Cada ítem de la encuesta de 10 ítems se califica de 1 (nada competente) a 5 (completamente competente). Debe medirse utilizando 0-100 puntos. El rango de puntuación total que se obtendrá de la escala es de 0 a 100.
Línea de base y 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de actitud de estudiantes de enfermería hacia las prácticas clínicas
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
Los ítems de la escala son de tipo Likert de 5 puntos, puntuados como "Muy en desacuerdo (1 punto)", "En desacuerdo (2 puntos)", "Indeciso (3 puntos)", "De acuerdo (4 puntos)" y Totalmente de acuerdo (5 puntos). agujas)". La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 26, la puntuación más alta es 130 y un aumento en la puntuación total indica que los estudiantes han desarrollado una actitud positiva hacia la práctica clínica.
Línea de base y 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

3 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

3 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024 03-04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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