Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv moulage na vlastní účinnost a klinickou praxi u dekubitů

28. května 2025 aktualizováno: Fahri AŞKAN, Cukurova University

Vliv použití standardní simulace pacienta s pomocí moulage na studenty ošetřovatelství

V procesu prevence, léčby a péče o dekubity přebírají sestry důležitou odpovědnost a jsou celosvětově jednou z nejčastějších nežádoucích příhod během hospitalizací. Dekubity, které jsou závažným problémem zejména v případech vyžadujících dlouhodobou péči. Tyto vředy vznikají jako důsledek dlouhodobého vystavení měkkých tkání tlaku a mohou vést k místnímu poškození tkáně s rizikem infekce. V Turecku jsou dekubity považovány za ukazatel kvality péče o pacienty pro zdravotnická zařízení a mnoho zdravotnických zařízení pokračuje ve svém úsilí o snížení výskytu dekubitů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Vzdělávání podporované moulage poskytuje vhodnou péči, která zvyšuje kvalitu péče. Proto je důležité, aby sestry před a po promoci rozvíjely dovednosti hodnocení tlakového poranění. V klinickém prostředí však existují problémy, jako jsou omezené příležitosti pro rozvoj psychomotorických dovedností, rostoucí počet studentů, složitost systému zdravotní péče a problémy s bezpečností pacientů. V reakci na tyto výzvy se objevil význam vzdělávání založeného na simulaci, které poskytuje postupy podobné klinické zkušenosti. Moulage hraje důležitou roli ve vysoce kvalitních simulacích, které oslovují mnoho smyslů. Mulage lze definovat jako aplikaci make-upu nebo jiných prvků, které dodávají simulačnímu tréninku realističnost vytvořením realisticky vypadajících ran. Použití moulage poskytuje cennou příležitost pro praktické zkušenosti, které lze vnímat mnoha smysly, jako je zrak, sluch a hmat. Použití moulage pomáhá studentům pochopit etiologii, fyziologii a procesy hojení rány a je účinným nástrojem pro rozvoj dovedností hodnocení ran.

Simulovaní pacienti, známí jako standardizovaní pacienti, kteří se nedávno objevili, se používají k podpoře rozvoje výkonu, kompetencí a znalostí mezi studenty ošetřovatelství. Standardizovaní pacienti pomáhají studentům zlepšit jejich klinické a řečové výkony tím, že jim poskytují příležitost realisticky hrát roli pacienta se zdravotním problémem.

Hodnocení vnímání a myšlenek studentů ošetřovatelství o klinické praxi a jejich vnímání sebeúčinnosti může přispět k rozvoji efektivnějších strategií hodnocením účinnosti strategií klinické praxe.

Nebyl nalezen žádný výzkum vlivu použití standardizované simulace pacienta podporované moulage na sebeúčinnost studentů ošetřovatelství a postoje klinické praxe k dekubitům. Tato studie je plánována jako experimentální studie ke zkoumání vlivu použití standardizované simulace pacienta podporované moulage na sebeúčinnost studentů ošetřovatelství a postoje klinické praxe k dekubitům.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

94

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • VAN, Krocan, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Krocan, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studenti, kteří mají praxi v klinické praxi (stáže),
  • dobrovolně se zúčastnit studie,
  • Do studia nebude zařazen žádný problém s docházkou.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti bez zkušeností s klinickou praxí,
  • Ti, kteří se dobrovolně neúčastní práce,
  • Ti, kteří mají problémy s docházkou, nebudou do práce zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Moulage skupina
"Bude se skládat ze studentů vyškolených se standardizovanou simulací pacienta podporovanou modelem."
Experimentální skupina je trénována pomocí standardizované simulace pacienta s podporou moulage. Účastníci experimentální skupiny procvičují specifikovanou standardizovanou simulaci pacienta s podporou moulage. Budou vytvořeny simulace podporované mouláží týkající se dekubitů a bude poskytnuto školení.
Ostatní jména:
  • Kontrolní skupina
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Studentům v kontrolní skupině se dostane standardní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála sebeúčinnosti zvládání tlakových zranění pro sestry
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Každá položka v průzkumu o 10 položkách je hodnocena od 1 (vůbec nekompetentní) do 5 (zcela kompetentní). Mělo by se měřit pomocí 0-100 bodů. Celkový rozsah skóre, který lze získat ze stupnice, je 0-100.
Výchozí stav a 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postojová škála pro studenty ošetřovatelství ke klinické praxi
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
Položky škály jsou pětibodového Likertova typu, hodnocené jako „Rozhodně nesouhlasím (1 bod)“, „Nesouhlasím (2 body)“, „Nerozhodnuto (3 body)“, „Souhlasím (4 body)“ a Rozhodně souhlasím (5). body)“. Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 26, nejvyšší skóre je 130 a zvýšení celkového skóre naznačuje, že si studenti vytvořili pozitivní vztah ke klinické praxi.
Výchozí stav a 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

3. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

3. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024 03-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit