- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06634095
Vliv moulage na vlastní účinnost a klinickou praxi u dekubitů
Vliv použití standardní simulace pacienta s pomocí moulage na studenty ošetřovatelství
Přehled studie
Detailní popis
Vzdělávání podporované moulage poskytuje vhodnou péči, která zvyšuje kvalitu péče. Proto je důležité, aby sestry před a po promoci rozvíjely dovednosti hodnocení tlakového poranění. V klinickém prostředí však existují problémy, jako jsou omezené příležitosti pro rozvoj psychomotorických dovedností, rostoucí počet studentů, složitost systému zdravotní péče a problémy s bezpečností pacientů. V reakci na tyto výzvy se objevil význam vzdělávání založeného na simulaci, které poskytuje postupy podobné klinické zkušenosti. Moulage hraje důležitou roli ve vysoce kvalitních simulacích, které oslovují mnoho smyslů. Mulage lze definovat jako aplikaci make-upu nebo jiných prvků, které dodávají simulačnímu tréninku realističnost vytvořením realisticky vypadajících ran. Použití moulage poskytuje cennou příležitost pro praktické zkušenosti, které lze vnímat mnoha smysly, jako je zrak, sluch a hmat. Použití moulage pomáhá studentům pochopit etiologii, fyziologii a procesy hojení rány a je účinným nástrojem pro rozvoj dovedností hodnocení ran.
Simulovaní pacienti, známí jako standardizovaní pacienti, kteří se nedávno objevili, se používají k podpoře rozvoje výkonu, kompetencí a znalostí mezi studenty ošetřovatelství. Standardizovaní pacienti pomáhají studentům zlepšit jejich klinické a řečové výkony tím, že jim poskytují příležitost realisticky hrát roli pacienta se zdravotním problémem.
Hodnocení vnímání a myšlenek studentů ošetřovatelství o klinické praxi a jejich vnímání sebeúčinnosti může přispět k rozvoji efektivnějších strategií hodnocením účinnosti strategií klinické praxe.
Nebyl nalezen žádný výzkum vlivu použití standardizované simulace pacienta podporované moulage na sebeúčinnost studentů ošetřovatelství a postoje klinické praxe k dekubitům. Tato studie je plánována jako experimentální studie ke zkoumání vlivu použití standardizované simulace pacienta podporované moulage na sebeúčinnost studentů ošetřovatelství a postoje klinické praxe k dekubitům.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
VAN, Krocan, 65080
- VAN YYU Faculty of Health Sciences
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Krocan, 65080
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Studenti, kteří mají praxi v klinické praxi (stáže),
- dobrovolně se zúčastnit studie,
- Do studia nebude zařazen žádný problém s docházkou.
Kritéria vyloučení:
- Studenti bez zkušeností s klinickou praxí,
- Ti, kteří se dobrovolně neúčastní práce,
- Ti, kteří mají problémy s docházkou, nebudou do práce zahrnuti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Moulage skupina
"Bude se skládat ze studentů vyškolených se standardizovanou simulací pacienta podporovanou modelem."
|
Experimentální skupina je trénována pomocí standardizované simulace pacienta s podporou moulage.
Účastníci experimentální skupiny procvičují specifikovanou standardizovanou simulaci pacienta s podporou moulage.
Budou vytvořeny simulace podporované mouláží týkající se dekubitů a bude poskytnuto školení.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Studentům v kontrolní skupině se dostane standardní péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála sebeúčinnosti zvládání tlakových zranění pro sestry
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Každá položka v průzkumu o 10 položkách je hodnocena od 1 (vůbec nekompetentní) do 5 (zcela kompetentní).
Mělo by se měřit pomocí 0-100 bodů.
Celkový rozsah skóre, který lze získat ze stupnice, je 0-100.
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postojová škála pro studenty ošetřovatelství ke klinické praxi
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Položky škály jsou pětibodového Likertova typu, hodnocené jako „Rozhodně nesouhlasím (1 bod)“, „Nesouhlasím (2 body)“, „Nerozhodnuto (3 body)“, „Souhlasím (4 body)“ a Rozhodně souhlasím (5). body)“.
Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 26, nejvyšší skóre je 130 a zvýšení celkového skóre naznačuje, že si studenti vytvořili pozitivní vztah ke klinické praxi.
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Celik H, Ozer M, Zincir H. Modification and Validation of the Vaccine Hesitancy Scale for Turkish Adult Vaccination. J Nurs Meas. 2024 Mar 14;32(1):82-94. doi: 10.1891/JNM-2022-0020.
- Gilkey MB, McRee AL, Magnus BE, Reiter PL, Dempsey AF, Brewer NT. Vaccination Confidence and Parental Refusal/Delay of Early Childhood Vaccines. PLoS One. 2016 Jul 8;11(7):e0159087. doi: 10.1371/journal.pone.0159087. eCollection 2016.
- Franklin MD, Schlundt DG, Wallston KA. Development and validation of a religious health fatalism measure for the African-American faith community. J Health Psychol. 2008 Apr;13(3):323-35. doi: 10.1177/1359105307088137.
- Costa JC, Weber AM, Darmstadt GL, Abdalla S, Victora CG. Religious affiliation and immunization coverage in 15 countries in Sub-Saharan Africa. Vaccine. 2020 Jan 29;38(5):1160-1169. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.11.024. Epub 2019 Nov 30.
- Ahmed A, Lee KS, Bukhsh A, Al-Worafi YM, Sarker MMR, Ming LC, Khan TM. Outbreak of vaccine-preventable diseases in Muslim majority countries. J Infect Public Health. 2018 Mar-Apr;11(2):153-155. doi: 10.1016/j.jiph.2017.09.007. Epub 2017 Oct 4.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024 03-04
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .