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Efeito da moulage na autoeficácia e na prática clínica em úlceras de pressão

28 de maio de 2025 atualizado por: Fahri AŞKAN, Cukurova University

O efeito do uso de simulação de paciente padronizada assistida por Moulage em estudantes de enfermagem

No processo de prevenção, tratamento e cuidado das úlceras por pressão, o enfermeiro assume uma importante responsabilidade e é um dos eventos adversos mais comuns durante as hospitalizações em todo o mundo. Úlceras por pressão, que constituem um problema grave, especialmente em casos que requerem cuidados de longa duração. Essas úlceras ocorrem como resultado da exposição prolongada dos tecidos moles à pressão e podem causar danos aos tecidos locais, acarretando risco de infecção. Na Turquia, as úlceras por pressão são consideradas um indicador da qualidade dos cuidados aos pacientes nas instituições de saúde, e muitas instituições de saúde continuam os seus esforços para reduzir a taxa de úlceras por pressão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A educação apoiada por Moulage fornece cuidados adequados que aumentam a qualidade dos cuidados. Portanto, é fundamental que o enfermeiro desenvolva habilidades de avaliação de lesão por pressão antes e depois da graduação. No entanto, em ambientes clínicos, existem desafios como oportunidades limitadas para o desenvolvimento de competências psicomotoras, aumento do número de estudantes, complexidade do sistema de saúde e questões de segurança do paciente. Em resposta a esses desafios, surgiu a importância da educação baseada em simulação que proporciona práticas semelhantes à experiência clínica. Moulage desempenha um papel importante em simulações de alta qualidade que apelam a muitos sentidos. Moulage pode ser definido como a aplicação de maquiagem ou outros elementos para adicionar realismo ao treinamento de simulação, criando feridas de aparência realista. O uso da moulage oferece uma oportunidade valiosa para experiência prática que pode ser percebida por muitos sentidos, como visão, audição e tato. O uso da moulage ajuda os alunos a compreender a etiologia, a fisiologia e os processos de cicatrização da ferida e é uma ferramenta eficaz para desenvolver habilidades de avaliação de feridas.

Pacientes simulados, conhecidos como pacientes padronizados, que surgiram recentemente, são utilizados para promover desempenho, competência e desenvolvimento de conhecimento entre estudantes de enfermagem. Pacientes padronizados ajudam os alunos a melhorar seu desempenho clínico e de fala, proporcionando-lhes a oportunidade de desempenhar de forma realista o papel de um paciente com um problema de saúde.

Avaliar as percepções e pensamentos dos estudantes de enfermagem sobre a prática clínica e suas percepções de autoeficácia pode contribuir para o desenvolvimento de estratégias mais eficazes, ao avaliar a efetividade das estratégias de prática clínica.

Nenhuma pesquisa foi encontrada sobre o efeito do uso de simulação de paciente padronizada apoiada por moulage na autoeficácia e nas atitudes da prática clínica de estudantes de enfermagem em relação às úlceras por pressão. Este estudo está planejado para ser conduzido como um estudo experimental para investigar o efeito do uso de simulação de paciente padronizada apoiada por moulage na autoeficácia e nas atitudes da prática clínica de estudantes de enfermagem em relação às úlceras de pressão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

94

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • VAN, Peru, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Peru, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Alunos que possuem experiência clínica em campo (estágio),
  • Voluntário para participar do estudo,
  • Não tiver problemas de frequência serão incluídos no estudo.

Critérios de exclusão:

  • Alunos sem experiência de estágio clínico,
  • Aqueles que não participam voluntariamente do trabalho,
  • Aqueles com problemas de frequência não serão incluídos no trabalho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Moulage
“Será composto por alunos treinados com simulação padronizada de pacientes apoiada por um modelo”.
O grupo experimental é treinado com uma simulação de paciente padronizada apoiada por moulage. Os participantes do grupo experimental praticam durante a simulação de paciente padronizada suportada por moulage especificada. Serão criadas simulações apoiadas por Moulage sobre úlceras de pressão e será fornecida formação.
Outros nomes:
  • Grupo de controle
Sem intervenção: Grupo de controle
Os alunos do grupo de controle receberão atendimento padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de autoeficácia no gerenciamento de lesões por pressão para enfermeiros
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Cada item da pesquisa de 10 itens é pontuado de 1 (nada competente) a 5 (completamente competente). Deve ser medido usando 0-100 pontos. A faixa de pontuação total a ser obtida na escala é de 0 a 100.
Linha de base e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Atitudes para Estudantes de Enfermagem em relação às Práticas Clínicas
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Os itens da escala são do tipo Likert de 5 pontos, pontuados como “Discordo totalmente (1 ponto)”, “Discordo (2 pontos)”, “Indeciso (3 pontos)”, “Concordo (4 pontos)” e Concordo totalmente (5 pontos). pontos)". A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 26, a pontuação mais alta é 130 e um aumento na pontuação total indica que os alunos desenvolveram uma atitude positiva em relação à prática clínica.
Linha de base e 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

3 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

3 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024 03-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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