Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Moulage op de zelfeffectiviteit en de klinische praktijk bij decubitus

28 mei 2025 bijgewerkt door: Fahri AŞKAN, Cukurova University

Het effect van het gebruik van Moulage-ondersteunde gestandaardiseerde patiëntsimulatie op verpleegkundestudenten

Bij het voorkomen, behandelen en verzorgen van decubitus nemen verpleegkundigen een belangrijke verantwoordelijkheid op zich. Dit is wereldwijd een van de meest voorkomende bijwerkingen tijdens ziekenhuisopnames. Decubitus, een ernstig probleem, vooral als er sprake is van langdurige zorg. Deze zweren ontstaan ​​als gevolg van langdurige blootstelling van zachte weefsels aan druk en kunnen leiden tot lokale weefselbeschadiging, wat het risico op infectie met zich meebrengt. In Turkije worden decubitus beschouwd als een indicator voor de kwaliteit van de patiëntenzorg voor zorginstellingen, en veel zorginstellingen blijven zich inspannen om het aantal decubituswonden terug te dringen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Moulage-ondersteund onderwijs biedt passende zorg die de kwaliteit van de zorg verhoogt. Daarom is het van cruciaal belang dat verpleegkundigen vaardigheden ontwikkelen om decubitus te beoordelen voor en na hun afstuderen. In klinische omgevingen zijn er echter uitdagingen zoals beperkte mogelijkheden voor het ontwikkelen van psychomotorische vaardigheden, toenemende studentenaantallen, complexiteit van het gezondheidszorgsysteem en problemen met de patiëntveiligheid. Als reactie op deze uitdagingen is het belang ontstaan ​​van op simulatie gebaseerd onderwijs dat praktijken biedt die vergelijkbaar zijn met klinische ervaring. Moulage speelt een belangrijke rol in hoogwaardige simulaties die veel zintuigen aanspreken. Moulage kan worden gedefinieerd als het aanbrengen van make-up of andere elementen om realisme toe te voegen aan simulatietraining door realistisch ogende wonden te creëren. Het gebruik van moulage biedt een waardevolle mogelijkheid voor praktische ervaring die door vele zintuigen zoals zicht, gehoor en aanraking kan worden waargenomen. Het gebruik van moulage helpt studenten de etiologie, fysiologie en genezingsprocessen van de wond te begrijpen en is een effectief hulpmiddel voor het ontwikkelen van wondbeoordelingsvaardigheden.

Gesimuleerde patiënten, ook wel gestandaardiseerde patiënten genoemd, die onlangs zijn opgekomen, worden gebruikt om de prestaties, competentie en kennisontwikkeling onder verpleegkundestudenten te bevorderen. Gestandaardiseerde patiënten helpen studenten hun klinische en spreekprestaties te verbeteren door hen de mogelijkheid te bieden om op realistische wijze de rol van een patiënt met een gezondheidsprobleem te spelen.

Het evalueren van de percepties en gedachten van verpleegkundestudenten over de klinische praktijk en hun percepties van zelfeffectiviteit kan bijdragen aan de ontwikkeling van effectievere strategieën door de effectiviteit van klinische praktijkstrategieën te evalueren.

Er is geen onderzoek gevonden naar het effect van het gebruik van door moulage ondersteunde gestandaardiseerde patiëntsimulatie op de zelfeffectiviteit van verpleegkundestudenten en de klinische praktijkhouding ten aanzien van decubitus. Het is de bedoeling dat dit onderzoek wordt uitgevoerd als een experimenteel onderzoek om het effect te onderzoeken van het gebruik van door moulage ondersteunde gestandaardiseerde patiëntsimulatie op de zelfeffectiviteit van verpleegkundestudenten en de klinische praktijkhouding ten aanzien van decubitus.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

94

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • VAN, Kalkoen, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Kalkoen, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten met klinische veldervaring (stage),
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Als u geen aanwezigheidsproblemen heeft, wordt dit meegenomen in het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten zonder klinische stage-ervaring,
  • Degenen die niet vrijwillig aan het werk deelnemen,
  • Degenen met aanwezigheidsproblemen worden niet bij de werkzaamheden betrokken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Moulage-groep
"Het zal bestaan ​​uit studenten die zijn opgeleid met gestandaardiseerde patiëntsimulatie, ondersteund door een model."
De experimentele groep wordt getraind met een door moulage ondersteunde gestandaardiseerde patiëntensimulatie. Deelnemers aan de experimentele groepspraktijk tijdens de gespecificeerde, door moulage ondersteunde, gestandaardiseerde patiëntensimulatie. Er zullen door Moulage ondersteunde simulaties met betrekking tot decubitus worden gemaakt en er zal training worden gegeven.
Andere namen:
  • Controlegroep
Geen tussenkomst: Controle groep
Studenten in de controlegroep krijgen standaardzorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteitsschaal voor decubitusbeheer voor verpleegkundigen
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
Elk item in de enquête met 10 items krijgt een score van 1 (helemaal niet competent) tot 5 (helemaal competent). Het moet worden gemeten met behulp van 0-100 punten. Het totale scorebereik dat op de schaal kan worden verkregen, is 0-100.
Basislijn en 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Attitudeschaal voor verpleegkundestudenten ten opzichte van klinische praktijken
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
De schaalitems zijn van het 5-punts Likert-type, gescoord als ‘Helemaal mee oneens (1 punt)’, ‘Niet mee eens (2 punten)’, ‘Onbeslist (3 punten)’, ‘Eens (4 punten)’ en Helemaal mee eens (5 punten). punten)". De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 26, de hoogste score is 130, en een stijging van de totaalscore geeft aan dat studenten een positieve houding ten opzichte van de klinische praktijk hebben ontwikkeld.
Basislijn en 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024 03-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren