Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Moulage på selveffektivitet og klinisk praksis ved trykksår

28. mai 2025 oppdatert av: Fahri AŞKAN, Cukurova University

Effekten av å bruke molagasjeassistert standardisert pasientsimulering på sykepleierstudenter

I prosessen med å forebygge, behandle og ta vare på trykksår påtar sykepleiere et viktig ansvar og er en av de vanligste uønskede hendelsene under sykehusinnleggelser over hele verden. Trykksår, som er et alvorlig problem, spesielt i tilfeller som krever langtidspleie. Disse sårene oppstår som et resultat av langvarig eksponering av bløtvev for trykk og kan føre til lokal vevsskade, som medfører risiko for infeksjon. I Tyrkia regnes trykksår som en indikator på pasientbehandlingskvalitet for helseinstitusjoner, og mange helseinstitusjoner fortsetter arbeidet med å redusere forekomsten av trykksår.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Moulage-støttet utdanning gir hensiktsmessig omsorg som øker kvaliteten på omsorgen. Derfor er det avgjørende for sykepleiere å utvikle ferdigheter i vurdering av trykkskade før og etter endt utdanning. I kliniske omgivelser er det imidlertid utfordringer som begrensede muligheter for å utvikle psykomotoriske ferdigheter, økende elevtall, kompleksiteten i helsevesenet og pasientsikkerhetsproblemer. Som svar på disse utfordringene har betydningen av simuleringsbasert utdanning som gir praksis som ligner på klinisk erfaring dukket opp. Moulage spiller en viktig rolle i høykvalitetssimuleringer som appellerer til mange sanser. Moulage kan defineres som bruk av sminke eller andre elementer for å legge realisme til simuleringstrening ved å lage realistisk utseende sår. Bruk av moulage gir en verdifull mulighet for praktisk erfaring som kan oppfattes av mange sanser som syn, hørsel og berøring. Bruken av moulage hjelper studentene å forstå etiologien, fysiologien og helingsprosessene til såret og er et effektivt verktøy for å utvikle ferdigheter i sårvurdering.

Simulerte pasienter, kjent som standardiserte pasienter, som nylig har dukket opp, brukes for å fremme prestasjons-, kompetanse- og kunnskapsutvikling blant sykepleierstudenter. Standardiserte pasienter hjelper studentene med å forbedre sine kliniske og taleprestasjoner ved å gi dem muligheten til realistisk å spille rollen som en pasient med et helseproblem.

Evaluering av sykepleierstudenters oppfatninger og tanker om klinisk praksis og deres selveffektivitetsoppfatninger kan bidra til utvikling av mer effektive strategier ved å evaluere effektiviteten av kliniske praksisstrategier.

Det er ikke funnet forskning på effekten av bruk av moulagestøttet standardisert pasientsimulering på sykepleierstudenters egeneffektivitet og kliniske praksisholdninger til trykksår. Denne studien er planlagt gjennomført som en eksperimentell studie for å undersøke effekten av bruk av moulage-støttet standardisert pasientsimulering på sykepleierstudenters egeneffektivitet og kliniske praksisholdninger til trykksår.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • VAN, Tyrkia, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Tyrkia, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studenter som har klinisk felterfaring (praksis),
  • Meld deg frivillig til å delta i studien,
  • Har ingen oppmøteproblemer vil bli inkludert i studiet.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter uten klinisk praksiserfaring,
  • De som ikke frivillig deltar i arbeidet,
  • De med oppmøteproblemer vil ikke bli inkludert i arbeidet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Moulage gruppe
"Den vil bestå av studenter trent med standardisert pasientsimulering støttet av en modell."
Eksperimentgruppen trenes med en moulage-støttet standardisert pasientsimulering. Deltakere i den eksperimentelle gruppen øver under den spesifiserte moulage-støttede standardiserte pasientsimuleringen. Moulage-støttede simuleringer vedrørende trykksår vil bli laget og opplæring vil bli gitt.
Andre navn:
  • Kontrollgruppe
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Elever i kontrollgruppen vil få standard omsorg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pressure Injury Management Self-Efficacy Scale for sykepleiere
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Hvert element i undersøkelsen med 10 elementer får poeng fra 1 (ikke kompetent i det hele tatt) til 5 (fullstendig kompetent). Det skal måles med 0-100 poeng. Det totale poengområdet som skal oppnås fra skalaen er 0-100.
Baseline og 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdningsskala for sykepleierstudenter mot klinisk praksis
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Skalaelementene er av 5-punkts Likert-type, scoret som "Helt uenig (1 poeng)", "Uenig (2 poeng)", "Ubestemt (3 poeng)", "Enig (4 poeng)" og Helt enig (5). poeng)". Den laveste skåren som kan oppnås fra skalaen er 26, den høyeste skåren er 130, og en økning i totalskåren indikerer at studentene har utviklet en positiv holdning til klinisk praksis.
Baseline og 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

3. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

3. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024 03-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere