Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Moulage na poczucie własnej skuteczności i praktykę kliniczną w leczeniu odleżyn

28 maja 2025 zaktualizowane przez: Fahri AŞKAN, Cukurova University

Wpływ stosowania standardowej symulacji pacjenta wspomaganej metodą Moulage na studentów pielęgniarstwa

W procesie zapobiegania, leczenia i pielęgnacji odleżyn pielęgniarki biorą na siebie ważną odpowiedzialność i są jednym z najczęstszych zdarzeń niepożądanych podczas hospitalizacji na całym świecie. Odleżyny, które stanowią poważny problem szczególnie w przypadkach wymagających długotrwałej opieki. Owrzodzenia te powstają na skutek długotrwałego narażenia tkanek miękkich na ucisk i mogą prowadzić do miejscowego uszkodzenia tkanek, niosąc ryzyko infekcji. W Turcji odleżyny są uważane za wskaźnik jakości opieki nad pacjentem w placówkach opieki zdrowotnej, a wiele placówek opieki zdrowotnej kontynuuje wysiłki mające na celu zmniejszenie częstości występowania odleżyn.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Edukacja wspierana przez Moulage zapewnia odpowiednią opiekę, która podnosi jakość opieki. Dlatego niezwykle ważne jest, aby pielęgniarki rozwinęły umiejętności oceny urazów uciskowych przed i po ukończeniu studiów. Jednakże w warunkach klinicznych istnieją wyzwania, takie jak ograniczone możliwości rozwijania umiejętności psychomotorycznych, rosnąca liczba studentów, złożoność systemu opieki zdrowotnej i kwestie bezpieczeństwa pacjentów. W odpowiedzi na te wyzwania pojawiło się znaczenie edukacji opartej na symulacji, która zapewnia praktyki podobne do doświadczenia klinicznego. Moulage odgrywa ważną rolę w wysokiej jakości symulacjach, które przemawiają do wielu zmysłów. Moulaż można zdefiniować jako nałożenie makijażu lub innych elementów w celu dodania realizmu szkoleniu symulacyjnemu poprzez utworzenie realistycznie wyglądających ran. Stosowanie moulażu zapewnia cenną okazję do praktycznych doświadczeń, które mogą być odbierane wieloma zmysłami, takimi jak wzrok, słuch i dotyk. Stosowanie moulage pomaga uczniom zrozumieć etiologię, fizjologię i procesy gojenia się rany oraz jest skutecznym narzędziem rozwijającym umiejętności oceny rany.

Symulowani pacjenci, zwani pacjentami standaryzowanymi, którzy niedawno się pojawili, są wykorzystywani do promowania wydajności, kompetencji i rozwoju wiedzy wśród studentów pielęgniarstwa. Standaryzowani pacjenci pomagają uczniom poprawić ich wyniki kliniczne i mówienia, zapewniając im możliwość realistycznego odgrywania roli pacjenta z problemem zdrowotnym.

Ocena spostrzeżeń i przemyśleń studentów pielęgniarstwa na temat praktyki klinicznej oraz ich postrzegania własnej skuteczności może przyczynić się do opracowania skuteczniejszych strategii poprzez ocenę skuteczności strategii praktyki klinicznej.

Nie znaleziono żadnych badań dotyczących wpływu stosowania standaryzowanej symulacji pacjenta opartej na moulage na poczucie własnej skuteczności i podejście praktyki klinicznej do odleżyn wśród studentów pielęgniarstwa. Planuje się, że niniejsze badanie będzie miało charakter eksperymentalny i będzie miało na celu zbadanie wpływu stosowania standaryzowanej symulacji pacjenta opartej na moulage na poczucie własnej skuteczności i podejście praktyki klinicznej do odleżyn wśród studentów pielęgniarstwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • VAN, Indyk, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Indyk, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci posiadający doświadczenie kliniczne w terenie (staże),
  • Zgłaszasz chęć wzięcia udziału w badaniu,
  • Brak problemów z frekwencją zostanie uwzględniony w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci bez stażu klinicznego,
  • Osoby, które nie uczestniczą dobrowolnie w pracach,
  • Osoby mające problemy z frekwencją nie będą uwzględniane w pracy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Moulage
„Będzie składać się ze studentów przeszkolonych w zakresie standaryzowanej symulacji pacjenta wspartej modelem”.
Grupa eksperymentalna jest szkolona za pomocą standardowej symulacji pacjenta wspieranej przez moulage. Uczestnicy eksperymentalnej praktyki grupowej podczas określonej, standardowej symulacji pacjenta wspieranej przez moulage. Zostaną utworzone i wspierane przez Moulage symulacje dotyczące odleżyn oraz zapewnione zostaną szkolenia.
Inne nazwy:
  • Grupa kontrolna
Brak interwencji: Grupa sterująca
Uczniowie z grupy kontrolnej otrzymają standardową opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala poczucia własnej skuteczności w leczeniu urazów ciśnieniowych dla pielęgniarek
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 12 tydzień
Każda pozycja w 10-punktowej ankiecie jest oceniana w skali od 1 (w ogóle nie kompetentny) do 5 (całkowicie kompetentny). Należy go mierzyć w skali 0-100 punktów. Całkowity zakres punktów, jaki można uzyskać na skali, wynosi 0–100.
Wartość wyjściowa i 12 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala postaw studentów pielęgniarstwa wobec praktyk klinicznych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 12 tydzień
Pozycje skali mają 5-punktowy typ Likerta i są oceniane jako „Zdecydowanie się nie zgadzam (1 punkt)”, „Nie zgadzam się (2 punkty)”, „Niezdecydowany (3 punkty)”, „Zgadzam się (4 punkty)” i Zdecydowanie się zgadzam (5 punktów). zwrotnica)". Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 26, najwyższy 130, a wzrost wyniku ogólnego oznacza, że ​​studenci wykształcili pozytywne nastawienie do praktyki klinicznej.
Wartość wyjściowa i 12 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024 03-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj