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욕창의 자기효능감과 임상 실습에 대한 물라주의 효과

2025년 5월 28일 업데이트: Fahri AŞKAN, Cukurova University

간호학생에 대한 물라주 보조 표준화 환자 시뮬레이션의 효과

욕창을 예방, 치료 및 관리하는 과정에서 간호사는 중요한 책임을 맡고 있으며 이는 전 세계적으로 입원 중 가장 흔한 부작용 중 하나입니다. 욕창은 특히 장기 치료가 필요한 경우 심각한 문제입니다. 이러한 궤양은 연조직이 압력에 장기간 노출된 결과 발생하며 국소 조직 손상으로 이어질 수 있으며 감염 위험이 있습니다. 터키에서는 욕창이 의료 기관의 환자 치료 품질 지표로 간주되며, 많은 의료 기관이 욕창 발생률을 줄이기 위한 노력을 계속하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Moulage 지원 교육은 치료의 질을 높이는 적절한 치료를 제공합니다. 따라서 간호사가 졸업 전후에 욕창 평가 기술을 개발하는 것이 중요합니다. 그러나 임상 환경에서는 정신 운동 능력 개발 기회 제한, 학생 수 증가, 의료 시스템의 복잡성, 환자 안전 문제 등의 과제가 있습니다. 이러한 과제에 대응하여 임상 경험과 유사한 실습을 제공하는 시뮬레이션 기반 교육의 중요성이 대두되었습니다. Moulage는 다양한 감각에 호소하는 고품질 시뮬레이션에서 중요한 역할을 합니다. 물라주는 사실적으로 보이는 상처를 만들어 시뮬레이션 훈련에 사실감을 더하기 위해 메이크업이나 기타 요소를 적용하는 것으로 정의할 수 있습니다. 물라주의 사용은 시각, 청각, 촉각 등 다양한 감각으로 인지할 수 있는 실질적인 경험을 위한 귀중한 기회를 제공합니다. 물라주의 사용은 학생들이 상처의 원인, 생리학 및 치유 과정을 이해하는 데 도움이 되며 상처 평가 기술을 개발하는 데 효과적인 도구입니다.

최근 등장하고 있는 표준화 환자(Standardised Patient)라고 알려진 모의 환자는 간호대학생의 수행 능력, 역량 및 지식 개발을 촉진하는 데 사용됩니다. 표준화된 환자는 학생들에게 건강 문제가 있는 환자의 역할을 현실적으로 수행할 수 있는 기회를 제공함으로써 학생들이 임상 및 말하기 능력을 향상하도록 돕습니다.

간호대학생의 임상실습에 대한 인식과 생각, 그리고 자기효능감 인식을 평가하는 것은 임상실습 전략의 효과성을 평가함으로써 보다 효과적인 전략 개발에 기여할 수 있다.

물리주가 지원하는 표준화된 환자 시뮬레이션이 간호대학생의 자기효능감과 욕창에 대한 임상 실습 태도에 미치는 영향에 대한 연구는 발견되지 않았습니다. 본 연구는 물라주를 이용한 표준화된 환자 시뮬레이션의 활용이 간호대학생의 욕창에 대한 자기효능감과 임상실습 태도에 미치는 영향을 알아보기 위한 실험적 연구로 수행될 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • VAN, 칠면조, 65080
        • VAN YYU Faculty of Health Sciences
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, 칠면조, 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 임상 현장 경험(인턴십)을 보유한 학생,
  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 출석 문제가 연구에 포함되지 않습니다.

제외 기준:

  • 임상인턴 경험이 없는 학생,
  • 자발적으로 업무에 참여하지 않는 자,
  • 출석 문제가 있는 분은 업무에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물라주 그룹
"모델이 지원하는 표준화된 환자 시뮬레이션으로 훈련받은 학생들로 구성될 것입니다."
실험 그룹은 물라주가 지원하는 표준화된 환자 시뮬레이션을 통해 훈련되었습니다. 실험 그룹의 참가자들은 지정된 물라주 지원 표준화된 환자 시뮬레이션 동안 연습합니다. 욕창에 관한 물라주 지원 시뮬레이션이 생성되고 교육이 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 대조군
간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹의 학생들은 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사를 위한 압박손상 관리 자기효능감 척도
기간: 기준선 및 12주
10개 항목으로 구성된 설문조사의 각 항목은 1점(전혀 유능하지 않음)부터 5점(완전히 유능함)까지 점수가 매겨집니다. 0~100점을 사용하여 측정해야 합니다. 척도에서 얻을 수 있는 총점 범위는 0~100입니다.
기준선 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 실습에 대한 간호학생의 태도 척도
기간: 기준선 및 12주
척도 항목은 5점 Likert 유형으로 "전적으로 동의하지 않음(1점)", "동의하지 않음(2점)", "결정하지 않음(3점)", "동의함(4점)", 매우 동의함(5점)으로 점수화됩니다. 전철기)". 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 26점, 최고점은 130점이며, 총점의 증가는 학생들이 임상실습에 대해 긍정적인 태도를 갖게 되었음을 의미한다.
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024 03-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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