精神障害者入居支援住宅制度の評価 (EVA-DLAI)
2024年10月9日 更新者：Centre Hospitalier St Anne
パリおよびイル・ド・フランス地域全体の賃貸住宅市場が極度に緊張している現在、精神的健康上の問題を抱える人々にとって住宅へのアクセスは非常に複雑であることが判明しています。国内および国際的な科学的研究により、この問題は定量化されています。精神障害に苦しむ患者のホームレスや不安定または不適切な住宅の状況を調査し、住宅問題が精神科ケアの消費に及ぼす影響を明らかにする。DÉLAI の使命は、精神科ケア経路に登録されている人々の住宅へのアクセスを促進することである。精神科分野
調査の概要
詳細な説明
- 定期的な診察の予約中に、患者の紹介元の精神科医 (5 つの求人サイトの 1 つの調査員) によって患者に提供される書面および口頭の情報。
- 初期評価（V 包含）：研究、同意の収集、社会人口学的データの収集、および標準化された評価尺度（生活の質、臨床状態、機能レベル）に関する情報のリマインダー + 診断のための標準化された半構造化面接精神障害 + 紹介する精神科医による患者のケア経路に対応するデータの完成。
- その後、年に一度のペースでフォローアップ訪問（V1 ... VX）し、患者が DLAI の恩恵を受けなくなったらすぐに DLAI 終了評価（V 終了）を行います。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alexandra PHAM-scottez, Pr
- 電話番号：+ 33 (0)1 45 65 83 70 / 81 08
- メール：a.pham@ghu-paris.fr
研究場所
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Paris、フランス、75014
- 募集
- Centre Hospitalier Sainte Anne
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コンタクト：
- Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD
- 電話番号：+33 145 65 89 18
- メール：a.pham@ch-sainte-anne.fr
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主任研究者：
- Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
精神障害のためにフォローされている患者 DLAI の恩恵を受けている患者
除外基準:
精神障害のため追跡されなかった患者 研究への参加を拒否した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：精神障害のある患者
標準化されたアンケートとスケールの管理、研究開始時、次に毎年、そして最後に研究終了時に
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標準化されたアンケートとスケールの管理、研究開始時、次に毎年、そして最後に研究終了時に
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質の向上
時間枠：1年
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世界保健機関の生活の質 - 身体的健康、精神的健康、社会的関係、環境の 4 つの主要な側面をカバーする生活の質を評価するための 26,26 項目の自己評価アンケート
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1年
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生活の質の向上
時間枠：1年
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生活の質の評価尺度（各項目は 0 ～ 6 で評価され、42 点満点で合計スコアが得られます）、対人関係（親しい知人との関係および社会的取り組み）、社会的地位、精神内機能（モチベーション、快感消失、および精神内機能の程度）の評価共感能力）と定期的な活動。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病状
時間枠：1年
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ミニ国際神経精神医学面接 : 構造化された診断面接、比較的短期間で、主な精神疾患を標準化された方法で調査します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月27日
一次修了 (推定)
2030年7月27日
研究の完了 (推定)
2030年12月27日
試験登録日
最初に提出
2024年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月9日
最初の投稿 (実際)
2024年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月9日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- D20-P007
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。