Tuetun asumisjärjestelmän arviointi mielenterveyshäiriöistä kärsivien ihmisten osallistamiseksi (EVA-DLAI)
keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier St Anne
Asunnon saanti on Pariisin ja koko Ile-de-Francen alueen vuokra-asuntomarkkinoiden nykyisessä äärimmäisessä jännityksessä osoittautunut erittäin monimutkaiseksi mielenterveysongelmista kärsiville. Kansalliset ja kansainväliset tieteelliset tutkimukset ovat määrittäneet ongelman määrällisesti. asunnottomuudesta ja epävarmasta tai sopimattomasta asunnosta psykiatrisista häiriöistä kärsivien potilaiden keskuudessa, ja osoittavat asumisongelmien vaikutuksen psykiatrisen hoidon kulutukseen.DÉLAIn tehtävänä on helpottaa psykiatriselle hoitopolulle ilmoittautuneiden ihmisten asunnon saantia psykiatrisen hoidon ryhmien avulla. psykiatriset alat
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Potilaan lähettävän psykiatrin (jommankumman viidestä rekrytointipisteestä tutkija) potilaalle antamat kirjalliset ja suulliset tiedot säännöllisen konsulttikäynnin aikana.
- Alkuarviointi (sis. V): muistutus tutkimukseen liittyvistä tiedoista, suostumuksen kerääminen, sosiodemografisten tietojen kerääminen ja standardoidut arviointiasteikot (elämänlaatu, kliininen tila, toimintataso) + standardoitu puolistrukturoitu haastattelu sairauden diagnoosia varten psykiatriset häiriöt + lähettävän psykiatrin suorittama potilaan hoitopolkua vastaavien tietojen täydentäminen.
- Sitten seurantakäynti vuosittain (V1 ... VX) ja DLAI-poistumisarviointi (V exit) heti, kun potilas lakkaa hyötymästä DLAI:sta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alexandra PHAM-scottez, Pr
- Puhelinnumero: + 33 (0)1 45 65 83 70 / 81 08
- Sähköposti: a.pham@ghu-paris.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75014
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier Sainte Anne
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD
- Puhelinnumero: +33 145 65 89 18
- Sähköposti: a.pham@ch-sainte-anne.fr
-
Päätutkija:
- Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
potilasta, jota seurattiin DLAI:sta hyötyvän psykiatrisen häiriön vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
potilas, jota ei seurattu psykiatrisen häiriön vuoksi, joka kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: potilaita, joilla on mielenterveysongelmia
standardoitujen kyselylomakkeiden ja asteikkojen hallinta tutkimukseen tullessa, sitten vuosittain ja lopuksi tutkimuksesta poistuttaessa
|
standardoitujen kyselylomakkeiden ja asteikkojen hallinta tutkimukseen tullessa, sitten vuosittain ja lopuksi tutkimuksesta poistuttaessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
elämänlaadun parantaminen
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaadun 26,26 kohdan itsearviointilomake elämänlaadun arvioimiseksi kattaa neljä pääasiallista ulottuvuutta: fyysinen terveys, mielenterveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö
|
yksi vuosi
|
|
elämänlaadun parantaminen
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
elämänlaadun arviointiasteikko (jokainen kohta on arvosteltu 0-6, jolloin kokonaispistemäärä on 42 pistettä), ihmissuhteiden (suhteet läheisiin tuttuihin ja sosiaaliset aloitteet), sosiaalisen aseman, intrapsyykkisen toiminnan (motivaatioaste, anhedonia ja kyky empatiaan) ja säännöllinen toiminta.
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliininen tila
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Kansainvälinen neuropsykiatrinen minihaastattelu: rakenteellinen diagnostinen haastattelu, suhteellisen lyhyt kesto, joka tutkii standardoidulla tavalla tärkeimpiä psykiatrisia häiriöitä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 27. heinäkuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 27. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D20-P007
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .