정신장애인의 포용을 위한 지원주택 시스템 평가 (EVA-DLAI)
2024년 10월 9일 업데이트: Centre Hospitalier St Anne
현재 파리와 일드프랑스 지역 전체의 임대 주택 시장이 극도로 긴장하고 있는 상황에서 주택에 대한 접근은 정신 건강 문제가 있는 사람들에게 극도로 복잡한 것으로 입증되었습니다. 국내 및 국제 과학 연구에서는 이 문제를 정량화했습니다. 정신 질환을 앓고 있는 환자의 노숙자 및 불안정하거나 부적절한 주택에 대한 정보를 제공하고 주택 문제가 정신 치료 소비에 미치는 영향을 보여줍니다. DÉLAI의 임무는 정신과 치료 과정에 등록한 사람들이 주택에 대한 접근을 촉진하는 것입니다. 정신과 부문
연구 개요
상세 설명
- 정기 상담 예약 중에 환자를 의뢰한 정신과 의사(5개 모집 기관 중 한 곳의 조사자)가 환자에게 제공하는 서면 및 구두 정보입니다.
- 초기 평가(V 포함): 연구에 관한 정보 알림, 동의 수집, 사회인구학적 데이터 수집 및 표준화된 평가 척도(삶의 질, 임상 상태, 기능 수준) + 진단을 위한 표준화된 반구조적 인터뷰 정신 질환 + 의뢰 정신과 의사가 환자의 치료 경로에 해당하는 데이터를 완료합니다.
- 그런 다음 환자가 DLAI 혜택을 중단하는 즉시 연간 비율로 후속 방문(V1 ... VX)을 수행하고 DLAI 종료 평가(V 종료)를 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alexandra PHAM-scottez, Pr
- 전화번호: + 33 (0)1 45 65 83 70 / 81 08
- 이메일: a.pham@ghu-paris.fr
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- 모병
- Centre Hospitalier Sainte Anne
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연락하다:
- Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD
- 전화번호: +33 145 65 89 18
- 이메일: a.pham@ch-sainte-anne.fr
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수석 연구원:
- Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
환자는 DLAI의 혜택을 받는 정신 장애 환자를 추적했습니다.
제외 기준:
연구 참여를 거부한 정신질환 환자에 대해 추적 관찰을 하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 정신 장애가 있는 환자
연구 시작 시 표준화된 설문지 및 척도 관리, 그 다음에는 매년, 마지막으로 연구 종료 시
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연구 시작 시 표준화된 설문지 및 척도 관리, 그 다음에는 매년, 마지막으로 연구 종료 시
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 향상
기간: 1년
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세계보건기구(WHO) 삶의 질 - 신체 건강, 정신 건강, 사회적 관계 및 환경의 네 가지 주요 차원을 다루는 삶의 질을 평가하기 위한 26,26개 항목의 자가 평가 설문지
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1년
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삶의 질 향상
기간: 1년
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삶의 질 평가 척도(각 항목은 0~6점으로 평가되며 총점은 42점), 대인 관계(가까운 지인과의 관계 및 사회적 주도권), 사회적 지위, 정신 내 기능(동기 부여 정도, 무쾌감증 및 공감 능력)과 정기적인 활동.
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상상태
기간: 1년
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미니 국제 신경정신과 인터뷰: 구조화된 진단 인터뷰, 상대적으로 짧은 기간, 표준화된 방식으로 주요 정신 질환을 탐색
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 27일
기본 완료 (추정된)
2030년 7월 27일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D20-P007
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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