大学生における増分シャトル歩行テストの信頼性
2025年2月25日 更新者：Yasemin ACAR、Siirt University
この研究の目的は、大学生における増分シャトル歩行テストの評価者間および評価者内の信頼性を評価することです。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
インクリメンタル シャトル ウォーク テスト (ISWT) は、機能的な運動能力を評価するために開発された、有効かつ信頼性の高いフィールド テストです。 このテストでは、参加者は 9 メートル離れて配置された 2 つのコーンでマークされた 10 メートルのコースを上り下りする必要があります。 音声信号によって決定される歩行速度は、最初は遅いですが、1 分ごとに徐々に速くなります。
有効性と信頼性の研究はさまざまな疾患グループと健康な集団で実施されていますが、健康な個人におけるインクリメンタルシャトルウォークテストの評価者間信頼性を評価した研究はありません。 私たちの研究は、大学生における増分シャトル歩行テストの評価者間および評価者内の信頼性を評価することを目的としています。この目的のために、学部の看護学生も研究に含まれます。ISWTは、2人の異なる研究者によって学生に実施されます。同じ日。 検査と再検査の信頼性を高めるため、ISWT は別の日に同じ研究者によって再度実施されます (再検査)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Siirt、七面鳥
- Siirt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サート大学保健科学部看護学科学生
説明
包含基準:
- シールト大学保健科学部看護学科の学生であること
- 18歳から26歳までの間であること
- トルコ語の理解と会話
除外基準:
- 全身性、整形外科的、または神経疾患を患っている
- 参加者が研究からの撤退を希望している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インクリメンタルシャトルウォークテストの結果
時間枠：ベースライン時および最初の評価後 2 ～ 7 日以内
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完了したシャトルの数が記録され、合計増分シャトル歩行距離 (ISWD) が計算されます。
心拍数 (HR)、動脈血圧、飽和度、知覚呼吸困難、および疲労は、修正ボルグスケールに従って、テスト前、テスト終了時、および 5 分間の回復後に評価されます。
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ベースライン時および最初の評価後 2 ～ 7 日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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年
時間枠：ベースライン
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年齢
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ベースライン
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重さ
時間枠：ベースライン
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重量(kg)
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ベースライン
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身長
時間枠：ベースライン
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身長(m)
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ベースライン
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喫煙状況
時間枠：ベースライン
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喫煙状況が記録されます
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Yasemin ACAR、Siirt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月4日
一次修了 (実際)
2025年2月25日
研究の完了 (実際)
2025年2月25日
試験登録日
最初に提出
2024年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月9日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月25日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024/05/01/06
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。