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Fiabilidad de la prueba incremental de caminata en lanzadera en estudiantes universitarios

25 de febrero de 2025 actualizado por: Yasemin ACAR, Siirt University
El objetivo de este estudio es evaluar la confiabilidad interevaluadores e intraevaluadores de la prueba incremental de caminata en lanzadera en estudiantes universitarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La prueba incremental de caminata en lanzadera (ISWT) es una prueba de campo válida y confiable desarrollada para evaluar la capacidad de ejercicio funcional. Esta prueba requiere que el participante suba y baje por un recorrido de 10 m marcado por dos conos colocados a 9 m de distancia. La velocidad al caminar, determinada por una señal de audio, es lenta al principio, pero aumenta gradualmente con cada minuto.

Aunque se han realizado estudios de validez y confiabilidad en diferentes grupos de enfermedades y poblaciones sanas, no existe ningún estudio que evalúe la confiabilidad entre evaluadores de la prueba incremental de caminata en lanzadera en individuos sanos. Nuestra investigación tiene como objetivo evaluar la confiabilidad entre evaluadores e intraevaluadores de la prueba incremental de caminata en lanzadera en estudiantes universitarios. Para ello, se incluirán en nuestra investigación estudiantes de pregrado en enfermería. ISWT será administrado a los estudiantes por dos investigadores diferentes en el el mismo día. Para garantizar la confiabilidad de la prueba y la repetición, los mismos investigadores administrarán nuevamente el ISWT en un día diferente (nueva prueba).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

49

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Siirt, Pavo
        • Siirt University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Siirt, estudiantes del Departamento de Enfermería

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de la Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Enfermería de la Universidad de Siirt
  • Tener entre 18 y 26 años
  • Comprender y hablar turco

Criterios de exclusión:

  • Tener una enfermedad sistémica, ortopédica o neurológica.
  • El participante desea retirarse del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de la prueba de caminata incremental en lanzadera
Periodo de tiempo: Al inicio y dentro de 2 a 7 días después de la primera evaluación
Se registrará el número de traslados completados y se calculará la distancia total incremental de caminata en traslado (ISWD). La frecuencia cardíaca (FC), la presión arterial, la saturación, la disnea percibida y la fatiga según la escala de Borg modificada se evaluarán antes, al final de la prueba y después de una recuperación de 5 minutos.
Al inicio y dentro de 2 a 7 días después de la primera evaluación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edad
Periodo de tiempo: Base
Edad en años
Base
Peso
Periodo de tiempo: Base
Peso (kg)
Base
Altura
Periodo de tiempo: Base
Altura (m)
Base
Estado de fumar
Periodo de tiempo: Base
Se registrará el estado de tabaquismo
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Yasemin ACAR, Siirt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/05/01/06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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