- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06638281
Fiabilidad de la prueba incremental de caminata en lanzadera en estudiantes universitarios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La prueba incremental de caminata en lanzadera (ISWT) es una prueba de campo válida y confiable desarrollada para evaluar la capacidad de ejercicio funcional. Esta prueba requiere que el participante suba y baje por un recorrido de 10 m marcado por dos conos colocados a 9 m de distancia. La velocidad al caminar, determinada por una señal de audio, es lenta al principio, pero aumenta gradualmente con cada minuto.
Aunque se han realizado estudios de validez y confiabilidad en diferentes grupos de enfermedades y poblaciones sanas, no existe ningún estudio que evalúe la confiabilidad entre evaluadores de la prueba incremental de caminata en lanzadera en individuos sanos. Nuestra investigación tiene como objetivo evaluar la confiabilidad entre evaluadores e intraevaluadores de la prueba incremental de caminata en lanzadera en estudiantes universitarios. Para ello, se incluirán en nuestra investigación estudiantes de pregrado en enfermería. ISWT será administrado a los estudiantes por dos investigadores diferentes en el el mismo día. Para garantizar la confiabilidad de la prueba y la repetición, los mismos investigadores administrarán nuevamente el ISWT en un día diferente (nueva prueba).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Siirt, Pavo
- Siirt University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante de la Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Enfermería de la Universidad de Siirt
- Tener entre 18 y 26 años
- Comprender y hablar turco
Criterios de exclusión:
- Tener una enfermedad sistémica, ortopédica o neurológica.
- El participante desea retirarse del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultados de la prueba de caminata incremental en lanzadera
Periodo de tiempo: Al inicio y dentro de 2 a 7 días después de la primera evaluación
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Se registrará el número de traslados completados y se calculará la distancia total incremental de caminata en traslado (ISWD).
La frecuencia cardíaca (FC), la presión arterial, la saturación, la disnea percibida y la fatiga según la escala de Borg modificada se evaluarán antes, al final de la prueba y después de una recuperación de 5 minutos.
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Al inicio y dentro de 2 a 7 días después de la primera evaluación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Edad
Periodo de tiempo: Base
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Edad en años
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Base
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Peso
Periodo de tiempo: Base
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Peso (kg)
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Base
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Altura
Periodo de tiempo: Base
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Altura (m)
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Base
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Estado de fumar
Periodo de tiempo: Base
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Se registrará el estado de tabaquismo
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Yasemin ACAR, Siirt University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024/05/01/06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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