Påliteligheten til den inkrementelle skyttelgangtesten hos universitetsstudenter
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Den inkrementelle skyttelgangtesten (ISWT) er en gyldig og pålitelig felttest utviklet for å evaluere funksjonell treningskapasitet. Denne testen krever at deltakeren går opp og ned en 10 m bane merket med to kjegler plassert 9 m fra hverandre. Ganghastigheten, bestemt av et lydsignal, er treg til å begynne med, men øker gradvis for hvert minutt.
Selv om validitets- og reliabilitetsstudier har blitt utført i forskjellige sykdomsgrupper og friske populasjoner, er det ingen studie som evaluerer inter-rater-påliteligheten til den inkrementelle skyttelvandringstesten hos friske individer. Vår forskning tar sikte på å evaluere inter-rater- og intra-rater-påliteligheten til den inkrementelle skyttelgang-testen hos universitetsstudenter. For dette formålet vil sykepleierstudenter bli inkludert i vår forskning.ISWT vil bli administrert til studenter av to forskjellige forskere på samme dag. For test-retest-pålitelighet vil ISWT-en bli administrert igjen av de samme forskerne på en annen dag (retest).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Siirt, Tyrkia
- Siirt University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være student ved Siirt University Fakultet for helsevitenskap, Sykepleieavdelingen
- Å være mellom 18-26 år
- Forstå og snakke tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en systemisk, ortopedisk eller nevrologisk sykdom
- Deltaker ønsker å trekke seg fra studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inkrementelle Shuttle Walk Test-resultater
Tidsramme: Ved baseline og innen 2-7 dager etter første vurdering
|
Antall fullførte skyttelbusser vil bli registrert, og den totale inkrementelle skyttelgangavstanden (ISWD) vil bli beregnet.
Hjertefrekvens (HR), arterielt blodtrykk, metning, oppfattet dyspné og tretthet i henhold til den modifiserte Borg-skalaen vil bli vurdert før, ved slutten av testen og etter en 5-minutters restitusjon.
|
Ved baseline og innen 2-7 dager etter første vurdering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: Grunnlinje
|
Alder i år
|
Grunnlinje
|
|
Vekt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vekt (kg)
|
Grunnlinje
|
|
Høyde
Tidsramme: Grunnlinje
|
Høyde (m)
|
Grunnlinje
|
|
Røykestatus
Tidsramme: Grunnlinje
|
Røykestatus vil bli registrert
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Yasemin ACAR, Siirt University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/05/01/06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .