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Confiabilidade do teste incremental de caminhada em estudantes universitários

25 de fevereiro de 2025 atualizado por: Yasemin ACAR, Siirt University
O objetivo deste estudo é avaliar a confiabilidade inter e intraavaliadores do teste incremental shuttle walk em estudantes universitários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O teste de caminhada incremental (ISWT) é um teste de campo válido e confiável desenvolvido para avaliar a capacidade funcional de exercício. Este teste exige que o participante suba e desça um percurso de 10 m marcado por dois cones separados por 9 m. A velocidade de caminhada, determinada por um sinal de áudio, é lenta no início, mas aumenta gradualmente a cada minuto.

Embora estudos de validade e confiabilidade tenham sido realizados em diferentes grupos de doenças e populações saudáveis, não há nenhum estudo avaliando a confiabilidade interavaliadores do teste de caminhada incremental em indivíduos saudáveis. Nossa pesquisa tem como objetivo avaliar a confiabilidade interavaliadores e intraavaliadores do teste de caminhada incremental em estudantes universitários. Para tanto, estudantes de graduação em enfermagem serão incluídos em nossa pesquisa. O ISWT será administrado aos estudantes por dois pesquisadores diferentes no mesmo dia. Para confiabilidade teste-reteste o ISWT será administrado novamente pelos mesmos pesquisadores em dia diferente (reteste).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Siirt, Peru
        • Siirt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Siirt, alunos do Departamento de Enfermagem

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser estudante da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Siirt, Departamento de Enfermagem
  • Ter entre 18 e 26 anos
  • Compreender e falar turco

Critérios de exclusão:

  • Ter uma doença sistêmica, ortopédica ou neurológica
  • O participante deseja retirar-se do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados incrementais do teste de caminhada de transporte
Prazo: No início do estudo e dentro de 2 a 7 dias após a primeira avaliação
O número de transportes concluídos será registrado e a distância total incremental de caminhada do transporte (ISWD) será calculada. Frequência cardíaca (FC), pressão arterial, saturação, dispneia percebida e fadiga de acordo com a escala de Borg modificada serão avaliadas antes, ao final do teste e após 5 minutos de recuperação.
No início do estudo e dentro de 2 a 7 dias após a primeira avaliação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Idade
Prazo: Linha de base
Idade em anos
Linha de base
Peso
Prazo: Linha de base
Peso (kg)
Linha de base
Altura
Prazo: Linha de base
Altura (m)
Linha de base
Status de fumar
Prazo: Linha de base
O status de fumante será registrado
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yasemin ACAR, Siirt University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/05/01/06

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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