Yliopisto-opiskelijoiden lisäsukkulakävelytestin luotettavuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Inkrementaalinen sukkulakävelytesti (ISWT) on pätevä ja luotettava kenttätesti, joka on kehitetty arvioimaan toiminnallista harjoituskapasiteettia. Tämä testi edellyttää, että osallistuja kävelee ylös ja alas 10 metrin radalla, joka on merkitty kahdella kartiolla, jotka on sijoitettu 9 metrin etäisyydelle toisistaan. Äänisignaalilla määritetty kävelynopeus on aluksi hidas, mutta kasvaa vähitellen minuutin välein.
Vaikka validiteetti- ja luotettavuustutkimuksia on tehty eri sairausryhmissä ja terveissä populaatioissa, ei ole olemassa tutkimusta, joka arvioisi inkrementaalisen sukkulakävelytestin luotettavuutta terveillä henkilöillä. Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida korkeakouluopiskelijoiden inkrementaalisen sukkulakävelytestin arvioijien välistä ja arvioijien välistä luotettavuutta. Tätä tarkoitusta varten tutkimukseemme otetaan mukaan hoitotyön perustutkinto-opiskelijat. ISWT:tä antaa opiskelijoille kaksi erilaista tutkijaa. samana päivänä. Testin uudelleentestauksen luotettavuuden vuoksi samat tutkijat antavat ISWT:n uudelleen eri päivänä (uudelleentesti).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Siirt, Turkki
- Siirt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Siirt-yliopiston Terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen opiskelijana
- Ikää 18-26
- Turkin ymmärtäminen ja puhuminen
Poissulkemiskriteerit:
- Systeeminen, ortopedinen tai neurologinen sairaus
- Osallistuja haluaa vetäytyä tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inkrementaalinen sukkulakävelytestin tulokset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 2–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista
|
Valmiiden sukkuloiden määrä tallennetaan ja kokonaissukkulan kävelymatka (ISWD) lasketaan.
Syke (HR), valtimoverenpaine, saturaatio, havaittu hengenahdistus ja väsymys muokatun Borg-asteikon mukaan arvioidaan ennen testiä, sen lopussa ja 5 minuutin toipumisen jälkeen.
|
Lähtötilanteessa ja 2–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ikä vuosina
|
Perustaso
|
|
Paino
Aikaikkuna: Perustaso
|
Paino (kg)
|
Perustaso
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Korkeus (m)
|
Perustaso
|
|
Tupakoinnin tila
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tupakointitila tallennetaan
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yasemin ACAR, Siirt University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/05/01/06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .